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Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca2+内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca2+内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
1类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na
内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 2类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结,房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 3类抗心律失常药主要延长心房肌,心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca
内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 I1A类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；I1B类和I1C类对室性心律失常作用较强
调节胃肠运动 抗心律失常 抗消化性溃疡 镇痛 促进胆囊收缩
适度阻滞钠通道 降低0相上升最大速率 延长APD和ERP，延长APD作用更为明显 降低膜反应性 减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 普萘洛尔不能用于室性心律失常 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
助消化 抗心肌缺血 抗心律失常 镇咳 调解脂质代谢
抗心肌缺血 抗心律失常 扩血管，降血压 改善血液流变性 保肝利胆
中等度减慢传导速度 增加0相上升速率 延长APD和ERP，延长APD作用更为明显 降低膜反应性 适度阻滞钠通道
有抗M受体作用 作用与奎尼丁相似 不会诱发心力衰竭 不减慢心率 属于广谱抗心律失常药
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
选择性延长APD 能阻断钠通道 是广谱抗心律失常药 能阻断钾通道 对钙通道无影响
是广谱抗心律失常药 选择性延长APD 能阻断Na+通道 能阻断K+通道 对Ca2+通道无影响
松弛平滑肌 抑制腺体分泌 兴奋中枢 降低眼内压 加快心率，对抗心律失常
本品属于Ia类抗心律失常药 属于Ⅱ类抗心律失常药 属于Ⅲ类抗心律失常药 阻止心肌细胞膜Na+通道 无α、β受体拮抗作用
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
Ia类抗心律失常药 Ib类抗心律失常药 Ic类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药
Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ia类抗心律失常药 Ib类抗心律失常药 Ic类抗心律失常药
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