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如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎.下列有关叙述正确的是(  )

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该遗传病是常染色体隐性遗传病   3号、4号性状差异主要来自基因突变   5号患者与正常的男性结婚,生患病女孩的机率低   3号、4号基因型相同的概率为4/9  
该致病基因一定位于性染色体上  6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8  若6号和7号已生育一个患病男孩,则再生一个患病男孩的概率为1/4  3号和4号再生一个男孩,该男孩不患此病的概率为1/4  
该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律   6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8   如6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4   3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4  
该遗传病是X.染色体隐性遗传病    3号、4号二者性状差异主要来自基因重组    5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩    3号、4号基因型都是杂合子的概率为  
该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律   该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上   1号个体是致病基因携带者   3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2  
该遗传病是常染色体隐性遗传病    1号、2号的基因型相同    4号与正常的男性结婚,第一个孩子患病,则再生一个患病女孩的概率为    3号、4号基因型相同的概率为  
该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律   6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8   3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4   如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为1/4  
4号患甲病说明1号和2号遵循基因的自由组合定律   6号和7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3   从1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病   若3号不携带乙病基因,则乙病是X.染色体隐性遗传病  
此病为常染色体显性遗传病   5、6均为杂合子   8号是纯合子的概率为1/4   7号与9号均为纯合子  
该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律  6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l/8  如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l/4  3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4  

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