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如图是某遗传病系谱图,其中3号、4号是双胞胎.下列有关叙述错误的是()

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该遗传病为常染色体显性遗传病   3号和4号均为杂合子   7、8、10产生正常基因配子的概率均为   4号和7号基因型不一定相同  
该遗传病是常染色体隐性遗传病

  3号.4号性状差异主要来自基因突变

  5号患者与正常的男性结婚,生患病女孩的机率低

  3号.4号基因型相同的概率为  

该遗传病是常染色体隐性遗传病   3号、4号性状差异主要来自基因突变   5号患者与正常的男性结婚,生患病女孩的机率低   3号、4号基因型相同的概率为4/9  
若4号为杂合子,则1号为纯合子   若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎   若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者   若该病遗传方式为伴X.染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病  
同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病  同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响  异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病  同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病  
该遗传病为常染色体显性遗传病  3号和4号均为杂合子  7、8产生致病基因的概率都是2/3  4号和7号基因型一定相同  
3号和5号细胞中的遗传物质完全相同  由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病  5号和1号基因型相同的可能性为1/3  3号和5号基因型相同的可能性为5/9  
若4号为杂合子,则1号为纯合子   若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎   若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者   若该病遗传方式为伴X.染色体显性遗传,则3号所生的儿子有概率患病  
该遗传病是X.染色体隐性遗传病    3号、4号二者性状差异主要来自基因重组    5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩    3号、4号基因型都是杂合子的概率为  
该遗传病为常染色体显性遗传病  3号和4号均为杂合子  7、8、10产生含正常基因配子的概率均为2/3  4号和7号基因型不一定相同  
同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病   同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响   异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病   同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病  
同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病    同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响    异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病    同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病  
该遗传病是X染色体隐性遗传病

  无法判断该遗传病的遗传方式

  5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩

  3号.4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同  

该遗传病为常染色体显性遗传病  3号和4号均为杂合子  7、8产生致含病基因配子的概率都是2/3  4号和7号基因型一定相同  
同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病  同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响  异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病  同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病  
此遗传系谱图可通过社会调查或家庭调查的方式获得   上图所示遗传病的患者都是男性,所以该病一定是伴性遗传病   图中5号个体可能携带该遗传病的致病基因   图中8号个体的致病基因全部都来自6号个体  

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