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药物制剂中规定无菌制剂不包括()

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利用物理,化学,物理化学,甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析  对同一药物的不同剂型进行分析  检验药物制剂是否符合质量标准的规定  药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易  药物制剂中含有各种赋形剂,稀释剂,分析时需要排除它们的干扰  
药物本身作用、药物相互作用  药物制剂、药物相互作用  药物制剂、药物的使用  药物本身作用、药物相互作用、药物制剂和药物的使用  药物本身作用和药物的使用  
稳定性是评价药物质量的重要指标之一  稳定性是确定药品有效期的重要依据  研究药物制剂稳定性为保证制剂安全有效提供保障  药物制剂的稳定性包括物理、 化学、 生物学等三个方面  药物制剂的稳定性不会受到外界环境的影响  
是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂  是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂  无菌制剂要求不得检出活菌  眼用制剂属于无菌制剂  灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢  
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度  药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题  通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期  药物制剂的最基本要求是安全、有效  药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面  
用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物  剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物  溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物  溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂  制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂  
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度  药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性  药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面  
口服固体制剂  片剂  膜剂  胶囊剂  注射用无菌粉末  
制剂的研制过程也称制剂  包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药  是各剂型中的具体药品  包括中药制剂  应规定有适应证,用法和用量的物质  
影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等  药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提  药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面  通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  水解、氧化是药物制剂的化学降解途径  
影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等  药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提  药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面  通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  水解、氧化是药物制剂的化学降解途径  
溶剂  广义酸碱  辅料  温度  
药物制剂的绝对生物利用度  药物制剂的质量标准  药物制剂的相对生物利用度  药物制剂的药剂等效性  药物制剂的生物等效性  
血液制品  放射性药物制剂  药物制剂  手术材料  生物制品  
药物稳定性的试验方法包括影响因素试验,加速试验,长期试验  水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容  药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面  固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性  预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务  
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度  药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性  药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面  
药物稳定性的试验方法包括影响因素实验,加速试验,长期试验  水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容  药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面  固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性  预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务  
溶剂  广义酸碱  辅料  温度  离子强度  

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