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下述药物中有肠-肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是()

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肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中  肠肝循环的药物在体内停留时间缩短  肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程  肠肝循环的药物应适当减低剂量  地高辛,苯妥英钠等存在肠肝循环现象  
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄  药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄  尿量增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄  经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注  经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长  
胎盘屏障  血浆蛋白结合率  血脑屏障  肠肝循环  淋巴循环  
苯巴比妥  地西泮  阿司匹林  苯妥英钠  地高辛  
有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间  胆汁排泄中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收,经门静脉返回肝脏的现象  地高辛不存在肠肝循环现象  有肠肝循环的药物与某些药物合用,不影响药效和毒性  有肠肝循环的药物改变制剂工艺,不影响药效和毒性  
表观分布容积  生物转化  药物脂溶性  肾小球滤过率  肠肝循环  
肝的首过效应  肝代谢  肠肝循环  胆汁排泄  粪便排泄  
胎盘屏障  血浆蛋白结合率  血脑屏障  肠肝循环  淋巴循环  
排泄途径和速度随药物种类不同而不同  肾是药物排泄的主要器官  排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程  原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出  药物或代谢产物还可通过汗腺,唾液腺及呼吸系统等排出体外  
肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中  肠肝循环的药物在体内停留时间缩短  肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程  肠肝循环的药物应适当减低剂量  地高辛,苯妥英钠等存在肠肝循环现象  
表观分布容积  生物转化  药物脂溶性  肾小球滤过率  肠肝循环  
表观分布容积  肠肝循环  生物半衰期  生物利用度  首过效应  
肾小球的滤过速度不仅依赖于毛细血管壁的通透性,也取决于肾小球的有效滤过压  肾小管中的主动重吸收常发生于许多内源性物质,包括身体必需的维生素、电解质、糖及氨基酸  肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄,是被动转运过程,主要发生在近曲肾小管  药物的脂溶性影响肾小管的重吸收  药物排泄包括肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环  
具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去  胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象  胆汁排泄的机制只有被动扩散过程  药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少  药物的分子量对胆汁排泄影响较小  
阿司匹林  苯巴比妥  地西泮  苯妥英钠  地高辛  
药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄  肾小管的重吸收主要以被动转运为主  血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌  药物的代谢物以结合型经胆汁排泄,在肠道中水解为原型后易被重吸收  可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄  
血浆蛋白结合率  血脑屏障  肠肝循环  淋巴循环  胎盘屏障  
肠肝循环  反向吸收  清除率  膜动转运  平均滞留时间  
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄  药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄  尿童增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄  经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注  经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长