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肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 正常人的生物半衰期基本相似 药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
生物半衰期 血药浓度峰值 药物有效期 生物利用度 药物的分布
药物在体内停留时间延长 血药浓度升高 代谢加快 代谢减慢 毒性增大
吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度 消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数 血管给药时吸收分数小于1 表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低 生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
年龄影响血药浓度，新生儿与成人相比对局部外用药吸收慢 胃肠功能的改变一般不改变吸收速率常数(K
值) 肥胖患者体内的药物分布,代谢,排泄均减慢 性别影响血药浓度，男性与女性相比对药物更敏感 肾功能低下时主要经肾排泄的药物消除半衰期缩短
代谢减慢 半衰期延长 药物浓度升高 不良反应增加 药物浓度降低
药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比 一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比 半衰期与剂量无关 药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的一次方成反比 一次给药的尿排泄量与剂量成正比
胎盘屏障 血浆蛋白结合率 血脑屏障 肠肝循环 淋巴循环
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高
药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比 一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比 半衰期与剂量无关 药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比 一次给药的尿排泄量与剂量成正比
体内药量或血药浓度消除10%所需要的时间 体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间 体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间 体内药量或血药浓度在体内消除90%所需要的时间 体内药量或血药浓度溶解10%所需要的时间
一次给药的血药浓度.时间曲线下面积与剂量成正比 药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的一次方成反比 药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比 半衰期与剂量无关 一次给药的尿排泄量与剂量成正比
是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标 代谢快、排泄快的药物，半衰期短 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
药效下降一半所需时间 血药浓度下降一半所需时间 组织药物下降一半所需时间 药物排泄一半所需时间 药物效应降低一半所需时间
随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 在任何剂量下，固定不变
指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 代谢快、排泄快的药物，其t1/2大 t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变 为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药 消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除
血浆蛋白结合率 血脑屏障 肠肝循环 淋巴循环 胎盘屏障
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