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巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()

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酸性解离常数  药物的油水分布系数  药物的稳定性  药物的代谢  
酸性解离常数  取代基的立体因素  药物的油水分布系数  药物的代谢  
体内的解离度  水中的溶解度  药物品行  官能团  分子结构立体因素  
含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀  含硫巴比妥类药物呈绿色  硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀  一般巴比妥类药物呈绿色  凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀  
巴比妥类药物不溶于水  巴比妥盐类药物溶于水  巴比妥药物溶于有机溶剂  巴比妥药物各有其固定的熔点  巴比妥盐类药物各有其固定的熔点  
左旋多巴  苯巴比妥  硝苯地平  氢化可的松  普萘洛尔  
巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物  巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物  5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径,也是决定药物作用时间长短的因素  巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化  代谢的结果使药物的水溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性  
丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱  药物-作用靶点之间的非共价键合类别  药物的理化性质  体内代谢难易程度  优势构象  
官能团  水中溶解度  电子密度分布  体内的解离度  立体因素  
体内的解离度  水中的溶解度  药物品质  官能团  分子结构立体因素  
取代基的立体因素  1位的取代基  药物的亲脂性  药物的稳定性  分子的电荷密度分布  
药物的空间构型  药物分子的电荷分布  C6位取代基  C5取代基  药物分子的大小  
药物电荷密度分布  分子1位上的取代基  有适当脂溶性  5位二取代基的碳原子总数在6~10之间  水中的溶解度  
分子的电荷密度分布  分子量  立体因素  脂溶性  水中溶解度  
体内的解离度  电子密度分布  立体因素  水中溶解度  分子量  
青霉素  氯霉素  利福平  苯巴比妥  呋喃坦啶  
药物的稳定性  药物的亲脂性  1位上的取代基  5忙位上的取代基  取代基的体积