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体内的解离度 水中溶解度 电子密度分布 官能团 立体因素
C5位取代基碳原子总数大于8 药物分子的电荷分布 C6位取代基 C5取代基 药物分子量大小
酸性解离常数 药物的油水分布系数 药物的稳定性 药物的代谢
体内的解离度 水中的溶解度 药物品行 官能团 分子结构立体因素
含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀 含硫巴比妥类药物呈绿色 硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀 一般巴比妥类药物呈绿色 凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
巴比妥类药物不溶于水 巴比妥盐类药物溶于水 巴比妥药物溶于有机溶剂 巴比妥药物各有其固定的熔点 巴比妥盐类药物各有其固定的熔点
巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物 巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物 5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素 巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化 代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性
丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱 药物-作用靶点之间的非共价键合类别 药物的理化性质 体内代谢难易程度 优势构象
体内的解离度 水中的溶解度 药物品质 官能团 分子结构立体因素
取代基的立体因素 1位的取代基 药物的亲脂性 药物的稳定性 分子的电荷密度分布
药物的空间构型 药物分子的电荷分布 C6位取代基 C5取代基 药物分子的大小
药物电荷密度分布 分子1位上的取代基 有适当脂溶性 5位二取代基的碳原子总数在6～10之间 水中的溶解度
分子的电荷密度分布 分子量 立体因素 脂溶性 水中溶解度
巴比妥类药物与亚硝酸钠-硫酸的反应 巴比妥类药物与甲醛-硫酸的反应 巴比妥类药物与银盐的反应 巴比妥类药物与铜盐的反应 巴比妥类药物与烯丙基的反应
含硫巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀 含硫巴比妥类药物显绿色 一般巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀 一般巴比妥类药物显绿色 凡是巴比妥类药物均显紫色或紫色沉淀
体内的解离度 电子密度分布 立体因素 水中溶解度 分子量
巴比妥类药物与甲醛-硫酸的反应 巴比妥类药物与银盐的反应 巴比妥类药物与碘试液的反应 巴比妥类药物与铜盐的反应 巴比妥类药物与汞盐的反应
药物的稳定性 药物的亲脂性 1位上的取代基 5忙位上的取代基 取代基的体积
巴比妥类药物加热易分解 含硫巴比妥类药物有不适臭味 巴比妥类药物易溶于水 巴比妥药物在空气中不稳定 通常对酸和氧化剂不稳定
该类药物属于结构非特异性药物 该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂 巴比妥类药物有弱酸性
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