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药品生产企业质量管理部门所作的药品质量检验报告书 药品生产企业质量管理部门出具的药品质量合格证 药品经营企业质量管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市技术监督管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市药品检验机构出具的药品检验报告书
药品名称、主要成分必须用中文注明 《进口药品注册证》 《进口药品检验报告书》 批批检验 我国未生产的药品
书面申请 复验的样品和原药品检验报告书 书面申请和复验的样品 原药品检验报告书 书面申请和原检验报告书
《进口药品注册证》 《进口药品检验报告书》 《进口药品通关单》 《进口准许证》
口岸药检所检验报告 口岸药品监督管理部门出具的备案登记 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 《进口药品注册证》 中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
口岸药品监督管理部门出具的备案登记 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 口岸药检所检验报告 中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
书面申请 原药品检验报告书 复验样品 书面申请和原药品检验报告书 书面申请、原药品检验报告书、复验样品
口岸药检所按批号出具的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖本单位红色印章 进口药品原品质证书 进口药品原合同书 进口药品运单 储运部门验收单
药品说明书及中文译本 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件 《进口药品注册证》 进口药品报验单
向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请 向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交口头申请、原药品检验报告书复印件，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请 向负责复验的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书及新样品
必须是合法企业所生产或经营的药品 必须具有法定的国家药品质量标准 每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件） 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号 药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求 必须是中国药典（2010版）所收载的品种
书面申请和复验的样品 书面申请 原药品检验报告书 书面申请和原检验报告书
药品说明书及中文译本 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件 《进口药品注册证》 进口药品报验单
药品说明书及中文译本 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件 《进口药品注册证》 进口药品报验单
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 口岸药品监督管理部门出具的备案登记 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 口岸药检所检验报告 中国食品药品检定研究院出具的检验报告书
药品说明书及中文译本 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件 《进口药品注册证》 进口药品报验单
药品批准证书 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件 《进口药品注册证》复印件
湘公网安备 43130202000226号