采购进口药品时，供货单位必须提供（）

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根据药品经营质量管理现范药品批发企业购进药品应

确定供货单位的合法资格确定所购入药品的合法性由采购部门负责人的审核批准首营企业,首营品种核实供货单位销售人员的合法资格与供货单位签订质量保证协议

医疗机构购进药品必须建立并执行进货

药品验收记录双人核实制度通风措施供货单位验收制度

国内药品生产经营企业及医疗单位采购进口药品时供货单位必须提供证件是

《进口药品注册证申请表》加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件符合药品生产企业开办条件的证明文件

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

药品购进记录检查验收制度通风措施供货单位

购进记录验收记录销售凭证销售记录

药品批发企业购进药品应建立购进记录内容包括

生产企业,供货单位,品名,厂名,购进数量,购进日期和复核人药品生产企业,商品名,生产批号,规格药品的品名,剂型,规格,有效期,生产厂商,供货单位,购进数量,购进日期供货单位,购进数量,登记人,复核人品名,批准文号,规格,厂名,生产批号

收货过程中对于随货同行单票或到货药品与采购记录的有关内容不相符的下列哪些是错误的

由质量管理部门负责与供货单位核实和处理对于随货同行单（票）内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，仓储部可以直接收货供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理

药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括

确定供货单位的合法资格确定供货单位的商业信誉确定所购入药品的合法性核实供货单位销售人员的合法资格与供货单位签订质量保证协议

医疗机构购进药品必须建有真实完整的药品购进记录药品购进记录必须注明

药品的通用名称和商品名称生产厂商（中药材标明产地）药品的剂型、规格、批准文号供货单位、数量、价格、购进日期药品的批号、生产日期、有效期

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录内容包括

品名、规格、厂名、生产批号供货单位、购进数量和复核人药品生产企业、商品名、生产批号、规格供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

药品批发企业购进药品应

确定供货单位的合法资格确定所购入药品的合法性与供货单位签订质量保证协议核实供货单位销售人员的合法资格

医疗机构购进药品必须建立并执行进货

药品购进记录检查验收制度通风措施供货单位

药品批发企业质量管理制度的内容包括

质量管理体系内审的规定不合格药品、药品销毁的管理供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理