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下列对药品广告管理的论述,错误的是()

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药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准  处方药可以在电视台做广告  药品广告不能含有不科学的表示功效的断言  药品广告不得利用医师的名义和形象作证明  
省,自治区,直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关  县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关  申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜  非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查  申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出  
药品广告的内容必须真实、合法  以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容  药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证  药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明  
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号  处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传  药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容  药品广告的内容必须真实、合法  不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明  
药品广告的内容必须真实、合法  药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准  药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准  药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容  
药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号  药品广告只允许在批准的省内发布  药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证  药品广告不得利用国家机关,医药科研单位,学术机构或者专家,学者,医师,患者的名义和形象作证明  药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容  
必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号  非处方药可以在大众媒体上发布广告  异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案  国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告  处方药不可在大众媒体上发布广告  
以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容  药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证  药品广告的内容必须真实,合法  药品广告不得利用国家机关,医药科研单位,学术机构或者专家,学者,医师,患者的名义和形象作证明  非药品广告不得有涉及药品的宣传  
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学,药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传  药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容  药品广告须经企业所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号  药品广告的内容必须真实,合法  不得利用国家机关,医药科研单位,学术机构或者专家,学者,医师,患者的名义和形象作证明  
药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合  销售药品时,必须明码标注实际价格  处方药严禁发布药品广告  发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准  药品广告的内容必须真实合法  
药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容  药品广告的内容必须真实、合法  不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明  药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号  处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传  
药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号  药品广告只允许在批准的省内发布  药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证  药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明  药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容  
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出  申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出  药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关  

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