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药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料 说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
直接接触药品的必须符合药用要求 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 发运中药材必须有包装 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志 进口药品不须使用中文药品名称
直接接触药品的包装材料和容器，应当符合法规要求 药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施 药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施 药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染 药品说明书和标签中的表述应当科学、规范、准确，文字应当清晰易辨
药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 包装、标签上都不得鲫鱼了有"名贵药材"字样 药品的包装人为内包装和外包装 药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容,格式及颜色必须一致 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
药品保存在原始包装中就不会变质 所有的药品应该保存在原始包装中 一定不要撕掉药品标签 药品标签标有药品名称、用法等重要信息 药品应该保存在原始包装中。以防止混淆或受影响而失效
药品的内标签应当包含药品通用名称,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产日期,产品批号,有效期,生产企业等内容 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期等内容 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治,用法用量,生产日期,生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
药品内标签是直接接触药品包装的标签 药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
上市销售药品的外包装中应附有说明书 药品包装必须印有彩色醒目标签，可夹带介绍企业的文字 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色可不一致 直接接触药品包装的标签是内标签
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志 进口药品不须使用中文药品名称
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