你可能感兴趣的试题
是固体剂型 可起全身作用 按制备工艺与释药特点可分为双层栓、中空栓及控释、缓释栓等 药物在直肠吸收比口服吸收干扰因素多 使用不如口服方便
其化学、物理状态处于可消化吸收的状态 可以转化为可消化吸收的状态 含有营养素的化合物可以被机体分解或参与机体代谢 含有微量元素的无机盐,溶解性高的消化吸收率就低,溶解性低的消化吸收率就高
溶解的药物能决定直肠的pH 粪便充满直肠时,栓剂中药物吸收的要比空直肠时多 脂溶性,解离型药物容易透过类脂质膜 该类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活比作用较强的油脂性基质 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
惯性的大小是由物体的体积决定的 由于惯性运动变形出现时间很短,所以只要拍几帧画面,就应迅速恢复到正常状态 飞刀插入木板,刀的前端由于木板的阻力而突然停止,后端也和前端一起停止 运动状态容易改变的物体,保持原来运动状态的能力大小,决定了它的惯性大小
脂溶性,非解离型药物容易透过脂质膜 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小,愈容易溶解,吸收亦愈快 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
第Ⅰ类:高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 第Ⅱ 类:低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 第Ⅲ类:高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物 第Ⅳ 类:低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物 第Ⅴ类:结构特异性药物
第Ⅰ类:高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 第Ⅱ 类:低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 第Ⅲ类:高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物 第Ⅳ 类:低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物 第Ⅴ类:结构特异性药物
第Ⅰ类:高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 第Ⅱ 类:低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 第Ⅲ类:高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物 第Ⅳ 类:低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物 第Ⅴ类:结构特异性药物
脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快 溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
脂溶性,非解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
溶解性大、染着性好、稳定性高 溶解性差、染着性好、稳定性高 溶解性大、染着性差、稳定性高 溶解性差、染着性好、稳定性低
第Ⅰ类:高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 第Ⅱ 类:低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 第Ⅲ类:高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物 第Ⅳ 类:低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物 第Ⅴ类:结构特异性药物
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
可通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉,再进入大循环 可避免塞入的栓剂逐渐自动进入深部 可抑制该栓剂向上移动 可达到避免肝首过效应的目的 可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效
脂溶性,非解离型药物容易透过脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小,愈容易溶解,吸收亦愈快 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
溶解的药物能决定直肠的pH 粪便充满直肠时,栓剂中药物吸收量要比空直肠时多 脂溶性,解离型药物容易透过类脂质膜 该类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
脂溶性,解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快 溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程