遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为

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遗传早现共济失调眼震痉挛步态痴呆

SCA₁ SCA₃ SCA₆ SCA₇ SCA₈

SCA1 SCA3 SCA5 SCA7 SCA8

SCA1 SCA3 SCA5 SCA7 SCA3

SCA1 SCA3 SCA5 SCA7 SCA8

SCA₁ SCA₂ SCA₃ SCA₇ SCA₈

共济失调伴维生素E缺乏症（AVE的治疗为口服维生素E600~2400mg/d 乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SC6和发作性共济失调口服辅酶Q10300~3000mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情遗传性共济失调只能对症治疗发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

SCA3 SCA5 SCA1 SCA7 SCA3

SCA1 SCA2 SCA3 SCA7 SCA8

小脑性共济失调表现为宽基底步态小脑性共济失调辨距正常基底节共济失调表现为运动不正常及肌张力的变化脊髓后索共济失调本体觉及触痛觉不能传入大脑皮质患者闭眼时不能确定关节的位置表示脊髓后索共济失调

共济失调伴维生素E缺乏症（AVED）的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/d 乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SCA）6和发作性共济失调口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情遗传性共济失调只能对症治疗发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

中年发病骨骼畸形共济失调常染色体显性遗传痴呆

SCA

SCAl SCA3 SCA5 SCA7 SCA8

SCA

SCA1 SCA3 SCA6 SCA7 SCA8

SCA1 SCA3 SCA5 SCA7 SCA4