苯妥英钠血药浓度超过多少可出现中毒症状-X题卡

随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

血药浓度是指导临床用药的重要指标通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数血药浓度与表观分布容积成正比随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系血药浓度是指导临床合理用药的重要指标随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数

10μg／ml 15μg／ml 20μg／ml 251μg／ml 30μg／ml

尿排泄量增加，锂血药浓度降低锂盐潴留而中毒两者联用可引起甲状腺功能低下锂中毒症状被掩盖药效增强

用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

血药浓度是指导临床用药的重要指标通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数血药浓度与表观分布容积成正比随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化血药浓度是指导临床用药的重要指标通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数血药浓度与表观分布容积成正比

0.75～lmmol/L 0.7～lmmol／L 3.0mmol／L 1.75～3.0mmol／L 1.7～3.0mmol/L

10μg/ml 5μg/ml 2μg/ml 20μg/ml 15μg/ml

通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数血药浓度与表面分布容积成正比血药浓度是指导临床用药的重要指标随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

药物的胃肠吸收增加药物与血浆蛋白结合减少药物代谢酶出现饱和药物消除途径发生改变患者出现肾功能损害

用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关用零级动力学方程表示，消除快慢表现在消除速率常数Ko上用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

轻度中毒血药浓度20～40μg/ml 血药浓度超过40μg/ml 血药浓度超过50μg/ml 慢性中毒

轻度中毒时有恶心、呕吐、上腹剧痛、吞咽困难等当服药过量，血中浓度大于80μg/ml时即可出现急性中毒症状急性中毒症状有眼球震颤、复视、共济失调等血浓度超过50μg/ml时则可发生严重的昏睡以至昏迷状态慢性中毒可致小脑萎缩和精神障碍

20μg/ml 30μg/ml 40μg/ml 50μg/ml 60μg/ml

3.5mg／(kg·d) 5.0mg／(kg·d) 4.0mg／(kg·d) 4.35mg／(kg·d) 5.6mg／(kg·d)

低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

3.5mg/(kgd) 40mg/(kg-d) 4.35mg/(kgd) 5.0mg/(kgd) 5.6mg/(kgd)

苯妥英钠血药浓度超过多少可出现中毒症状