通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是-X题卡

通过抑制中枢神经对5-HT再摄取而具有抗抑郁作用的药物是

阿米替林盐酸帕罗西汀舍曲林文拉法辛吗氯贝胺

三环类抗抑郁药的作用机制是

抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取副作用与M受体、α受体、H受体阻断作用有关以上皆是以上皆否

通过抑制5-HT和去甲肾上腺素NA再摄取增加突触间隙5-HT和NA浓度从而增强中枢5-HT和NA能神

舍曲林阿米替林吗氯贝胺度洛西汀曲唑酮

关于抗抑郁药的说法错误的是

丙米嗪为选择性NE重摄取抑制剂氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂氟西汀及其体内代谢产物去甲氟西汀均有抗抑郁活性丙米嗪及其代谢产物地昔帕明均有抗抑郁活性氟西汀结构中具有手性中心，通常使用其左旋体

下列哪项是三环类抗抑郁药的作用机制

抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取副作用与M1受体、α受体、H1受体阻断作用有关以上皆是以上皆否

具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

西酞普兰文拉法辛氟西汀多塞平帕罗西汀

有关氟西汀的正确叙述是

结构中含有4-三氟甲基苯氧基结构抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶主要活性代谢物为半衰期较长的N-去甲氟西汀结构中有一个手性碳，临床用外消旋体

关于抗抑郁药氟西汀性质的说法正确的是

氟西汀为三环类抗抑郁药物氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制药氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性氟西汀口服吸收较差，生物利用度低氟西汀结构中不具有手性中心

氟西汀

口服吸收良好，生物利用度100% 生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度生物利用度不受抗酸药物或食物的影响其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

舍曲林

口服吸收良好，生物利用度100% 生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度生物利用度不受抗酸药物或食物的影响其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

下列关于5-羟色胺5-HT重摄取抑制剂的叙述中错误的是

氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

下列哪项是三环类抗抑郁药的作用机制

抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取副作用与M₁受体、α受体、H₁受体阻断作用有关以上皆是以上皆否

关于抗抑郁药氟西汀性质的说法正确的是

氟西汀为三环类抗抑郁药物氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性氟西汀口服吸收较差，生物利用度低氟西汀结构中不具有手性中心

三环类抗抑郁药的作用机制是

抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取副作用与M₁受体、α受体、H₁受体阻断作用有关以上皆是以上皆否

通过抑制5-HT和去甲肾上腺素NA再摄取增加突触间隙5-HT和 NA浓度从而增强中枢5-HT和NA能

舍曲林阿米替林吗氯贝胺度洛西汀曲唑酮

三环类抗抑郁药的作用机制是

抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取副作用与M