男性4岁自2岁起发现患儿行走无力上楼困难智力发育稍差检查发现步行呈鸭步状态从仰卧位起立困难腓肠肌有肥-X题卡

男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重多数病例有智力低下由仰卧位起立时，Gower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高，尤以早期明显

男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重由仰卧位起立时，Cower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高，尤以早期明显多数病例有智力低下

男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重由仰卧位起立时，Gower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高，尤以早期明显多数病例有智力低下

DMD／BMD 线粒体肌病脊髓肌萎缩症脑性瘫痪先天性肌病

46cm 50cm 65cm 75cm 85cm

丹佛发育筛查测验(DDST) 贝利婴幼儿发育量表发育量表韦氏儿童智力量表(WISC) 绘人测验

男性，3~5岁起病，下肢近端肌群受累最重由仰卧位起立时，Gower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高，尤以早期明显多数病例有智力低下

IQ<70 智力发育落后社会适应困难起病于18岁以前有遗传疾病

IQ<70 智力发育落后社会适应困难起病于18岁以前有遗传疾病

DMD/BMD 线粒体肌病脊髓肌萎缩症脑性瘫痪先天性肌病

IQ<70 智力发育落后社会适应困难起病于18岁以前有遗传疾病

DMD/BMD 线粒体疾病脊髓肌萎缩症脑性瘫痪先天性疾病

肝俞血海曲池天柱阳陵泉

DMD/BMD 线粒体肌病先天性肌病脑性瘫痪脊髓肌萎缩症

男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重多数病例有智力低下由仰卧位起立时，Gower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高，尤以早期明显

肌营养不良酸性麦芽糖酶缺陷症 Tauri病淀粉-1，6-葡萄糖苷酶缺陷症磷酸甘油酸激酶缺陷症

DMD／BMD 线粒体肌病脊髓肌萎缩症脑性瘫痪先天性肌病

DMD/BMD 线粒体肌病脊髓肌萎缩症脑性瘫痪先天性肌病

男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重多数病例有智力低下由仰卧位起立时，Cower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高，尤以早期明显

DMD／BMD 线粒体肌病先天性肌病脑性瘫痪脊髓肌萎缩症

男性，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌有肥大。其诊断最可能为（）