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男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点()

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男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重  多数病例有智力低下  由仰卧位起立时,Gower征阳性  小腿腓肠肌假性肥大  血清CPK增高,尤以早期明显  
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重  由仰卧位起立时,Cower征阳性  小腿腓肠肌假性肥大  血清CPK增高,尤以早期明显  多数病例有智力低下  
Duchenne型肌营养不良  Becker型肌营养不良  Emery-Drerfuss型肌营养不良  Congenital myotonie肌营养不良  Myotonic肌营养不良  
先天性肌营养不良  Becker型肌营养不良  Duchenne型肌营养不良  重症肌无力  智力低下  
Duchenne型肌营养不良  Becker型肌营养不良  Emery-Drerfuss型肌营养不良  Congenitalmyotonie肌营养不良  Myotonic肌营养不良  
急性胃炎  中毒性痢疾  早期化脓性脑膜炎  瑞氏综合征  严重的上呼吸道感染  
复查脑脊液找到致病菌  血培养  咽拭子培养  头颅CT  盐水灌肠查便  
Duchenne型肌营养不良  Emery-Drerfuss型肌营养不良  Congenital myotonie型肌营养不良  Becker型肌营养不良  Myotonic型肌营养不良  
先天性肌营养不良  Becker型肌营养不良  Duchenne型肌营养不良  重症肌无力  智力低下  
Duchenne型肌营养不良  Emery-Drerfuss型肌营养不良  Congenital myotonie型肌营养不良  Becker型肌营养不良  Myotonic型肌营养不良  
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重  由仰卧位起立时,Gower征阳性  小腿腓肠肌假性肥大  血清CPK增高,尤以早期明显  多数病例有智力低下  
先天性肌营养不良  Becker型肌营养不良  Duchenne型肌营养不良  重症肌无力  智力低下  
青霉素肌注  病毒唑静滴  对症处理  大剂量青霉素+氯霉素  进一步检查结果出来后再处理  
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重  多数病例有智力低下  由仰卧位起立时,Gower征阳性  小腿腓肠肌假性肥大  血清CPK增高,尤以早期明显1岁患儿,高热、呕吐10h,体温40℃,面色灰青,嗜睡,前囟隆起,颈软,咽充血,心、肺(-),腹软,肝、脾不大,克氏征、布氏征(-)。血常规:WBC16×10/L,N78%,L22%,脑脊液:外观清亮,细胞数10×10/L,蛋白质300mg/L,糖3.6mmol/L,氯化物115mmol/L。  
Duchenne型肌营养不良  Becker型肌营养不良  cmery-Drerfuss型肌营养不良  Congenitalmyotonic肌营养不良  Myotonic肌营养不良  
Becker型肌营养不良  Duchenne型肌营养不良  先天性肌营养不良  重症肌无力  智力低下  
Duchenne型肌营养不良  Becker型肌营养不良  Emery-Drerfuss型肌营养不良  Congenitalmyotonie肌营养不良  Myotonic肌营养不良  
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重  多数病例有智力低下  由仰卧位起立时,Gower征阳性  小腿腓肠肌假性肥大  血清CPK增高,尤以早期明显  
男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重  多数病例有智力低下  由仰卧位起立时,Cower征阳性  小腿腓肠肌假性肥大  血清CPK增高,尤以早期明显  

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