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蛋白尿 血尿 肾功能不全 血IgA升高 肾小球系膜区IgA沉积
蛋白尿 血尿 右前驱感染 肾小球系膜区IgA沉积 血IgA升高
IgA肾病（轻微病变） IgA肾病（系膜增生型） IgA肾病（新月体形成） IgA肾病（局灶节段性硬化） IgA肾病（增生硬化型）
IgA肾病 乙肝相关性肾炎 狼疮肾炎 高血压性肾病 IgG肾病
IgA肾病 毛细血管内外增生性肾小球肾炎 微小病变型肾病 新月体肾炎 膜增生性肾小球肾炎
蛋白尿 血尿 肾小球系膜区IgA沉积 有前驱感染 血IgA升高
单纯性血尿者约占50％ 部分患者可有血清IgA水平升高 镜下血尿患者中只有少部分是IgA肾病所引起 肾脏病理示系膜区可有免疫复合物 诊断主要依赖肾活检
可隐匿起病，表现为无症状性尿异常 诊断确立后每年约有1％~2％患者发展为CRF 10％~15％患者可呈现急性肾炎综合征的表现 少数IgA肾病患者可合并急性肾衰竭 IgA肾病早期高血压常见
单纯性肾病 肾炎性肾病 IgA肾病 急进性肾炎 膜性肾病
IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著,广泛的IgA沉着的肾小球疾患 IgA肾病为临床诊断，又称Berger病 本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病 在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA则少属多聚IgA1 IgA肾病病理免疫荧光不伴其他Ig沉积
蛋白尿 血尿 肾小球系膜区IgA沉积 有前驱感染 血IgA升高
10％～15％患者可呈现急性肾炎综合征的表现 可隐匿起病，表现为无症状性尿异常 诊断确立后每年约有1％～2％患者发展为CRF 少数IgA肾病患者可合并急性肾衰竭 IgA肾病早期高血压常见
蛋白尿 血尿 有前驱感染 肾小球系膜区 IgA 沉积 血 IgA 升高
血尿 蛋白尿 肾功能不全 肾小球系膜IgA沉积 血的IgA升高
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病之一 IgA肾病是导致末期肾衰竭的主要原因 IgA肾病自然病程漫长和病变本身的多样性，预后有一定困难 临床上易出现高血压、尿蛋白增多、肾功能下降等 病理改变主要表现为肾小球硬化、肾小管萎缩、间质纤维化等 局灶增生硬化性IgA肾病在整个IgA肾病中占有一定比例
机体的免疫功能或反应的异常，是引起各种肾脏疾病的重要病因 基底膜细胞间缝隙的孔径大小对IgG、IgM、IgA滤过起主要屏障作用 单纯性膜孔径轻度增大时，尿液中以IgG滤出增多为主 40%～50%的IgA肾病患者，血清IgA明显高于正常 尿液中游离轻链的检测，对诊断轻链病是不可缺少的步骤
微小病变型肾病 IgA肾病 新月体肾炎 毛细血管内增生性肾小球肾炎 膜增生性肾小球肾炎
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