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缓解患者高凝状态 预防静脉血栓形成 减轻肾小球的损伤 改善肾小球的硬化 以上均错误
多于感染后起病 典型的以肉眼血尿为首发症状 病理上表现为弥漫性系膜细胞和基质增生 蛋白尿可以很少 不导致肾功能不全
粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgA肾病是一组预后良好的疾病 经治疗后症状体征可完全消失 部分患者终身存在镜下血尿 部分患者进展至ESRD 可自发缓解
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgAl的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgAl IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著降低
IgA肾病早期高血压并不常见，随着疾病的进展少数病人可出现恶性高血压 IgA肾病的血尿以肾小球性血尿为主，有时可见到混台性血尿 IgA肾病是原发性肾小球病中呈现单纯性血尿的最常见病理类型 50％－90％慢性酒精性肝硬化患者肾组织可显示以IgA为主的免疫球蛋白沉积，尿常规多有血尿和蛋白尿 高血压、大量蛋白尿是IgA肾病恶化的因素
病理类型主要为系膜增生性肾小球肾炎 确诊有赖于肾活检病理检查 青少年好发 预后良好，很少有肾功能恶化 常在感染后72小时以内发作肉眼血尿
IgA肾病早期高血压并不常见，随着疾病的进展少数病人可出现恶性高血压 IgA肾病的血尿以肾小球性血尿为主，有时可见到混合性血尿 IgA肾病是原发性肾小球病中呈现单纯性血尿的最常见病理类型 50%～90%慢性酒精性肝硬化患者肾组织可显示以IgA为主的免疫球蛋白沉积，尿常规多有血尿和蛋白尿 高血压、大量蛋白尿是IgA肾病恶化的因素
病理类型主要为系膜增生性肾小球肾炎 确诊有赖于肾活检病理检查 青少年好发 预后良好，很少有肾功能恶化 常在感染后72小时以内出现肉眼血尿
单纯性血尿者约占50％ 部分患者可有血清IgA水平升高 镜下血尿患者中只有少部分是IgA肾病所引起 肾脏病理示系膜区可有免疫复合物 诊断主要依赖肾活检
几乎所有患者都有血尿 血尿以肾小球性为主，有时可见到混合性血尿 IgA肾病是原发性肾小球疾病中呈现单纯性血尿的最常见病理类型 病理类型中以膜性肾病最为常见 高血压、大量蛋白尿是IgA肾病恶化的因素
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
病理类型主要为系膜增生性肾小球肾炎 确诊有赖于肾活检病理检查 青少年好发 预后良好，很少有功能恶化 常在感染后72小时以内发作肉眼血尿
IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著,广泛的IgA沉着的肾小球疾患 IgA肾病为临床诊断，又称Berger病 本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病 在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA则少属多聚IgA1 IgA肾病病理免疫荧光不伴其他Ig沉积
10%～15%患者可呈现急性肾炎综合征的表现 可隐匿起病，表现为无症状性尿异常 诊断确立后每年约有1%～2%患者发展为CRF 少数IgA肾病患者可合并急性肾衰竭 IgA肾病早期高血压常见
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgAl的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的：IgA免疫复合物几乎为IgAl IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著降低
10％～15％患者可呈现急性肾炎综合征的表现 可隐匿起病，表现为无症状性尿异常 诊断确立后每年约有1％～2％患者发展为CRF 少数IgA肾病患者可合并急性肾衰竭 IgA肾病早期高血压常见
IgA肾病不需要治疗 发病前多有感染病史，以学龄儿童多见 血清IgA可增高 以镜下或反复发作的肉眼血尿和（或）蛋白尿为特征 IgA肾病是指肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫性沉积为主要特征
必须要进行透析 一般预后较好 一般需要用激素联合环磷酰胺进行治疗 必须切扁桃体 以上说法均错误
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
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