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使药物易通过生物膜 使药物生物活性减弱，毒性降低 使药物的解离度增加 使药物的水溶性增加 仅有磺酸基的药物一般没有生物活性
化学结构中含有咪唑环 化学结构中含有一个手性中心，本品为左旋体 外消旋体称四咪唑，拆分后得到的左旋体为本品，作用强、毒副作用低于四咪唑 化学结构中含有噻唑环 化学结构中含有吡唑环
结构中具有一个手性碳原子 结构中含有吡啶并嘧啶羧酸 抗菌活性比氧氟沙星强两倍 水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用 是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物
改善药物的水溶性 提高药物的稳定性 降低药物的毒副作用 改善药物的吸收性 增加药物对特定部位作用的选择性
可以增强药物的解离度 使药物的活性下降 可以增加药物的水溶性 羧酸成酯后生物活性发生根本性改变 成酯后，可以增加脂溶性
降低毒副作用 增加药物的化学稳定性 增加药物的组织选择性 降低脂溶性 延长药物的作用时间
5位取代基小 属钠盐结构 结构中引入硫原子 分子量小 水溶性好
延长药物的作用时间 提高药物的活性 提高药物的脂溶性 降低药物的毒副作用 提高药物的组织选择性
母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环 分子中含有一个手性碳原子 左旋体的抗菌活性大于右旋体8～128倍 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的 稳定性最好，遇光稳定，不分解变色
结构中含有咪唑环 具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性 具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性 为选择性的5-HT3受体拮抗剂 无锥体外系副作用，毒副作用极少
对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍 毒副作用更低，副反应发生率小 具有旋光性，溶液中呈左旋 水溶性好，更易制成注射剂 不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用
影响分子间电荷分布 改变了药物的脂溶性 改变药物作用时间 可使其药物作用增强 降低了药物的毒副作用
增加药物的组织选择性 降低毒副作用 延长药物作用时间 降低脂溶性 增加药物的稳定性
增加抗炎活性 增加稳定性 降低水钠潴留副作用 增加水溶性 增加脂溶性
引入该基团，使化合物解离度增加 成酯后，生物活性与羧基有很大的区别 引入该基团，使化合物易与受体碱性基团结合，有利增加生物活性 引入该基团，使化合物水溶性增加 引入该基团，使化合物脂溶性增加
增加了脂溶性 增加了水溶性 增加了位阻 可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间 改变了溶解度
增加水溶性 增加抗炎活性 降低水钠潴留副作用 增加稳定性 增加脂溶性
提高药物的活性 增加药物的水溶性 提高药物的稳定性 延长药物的作用时间 降低药物的毒副作用
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