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缓释、控释制剂主要有()型和()型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成()型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成()型缓释、控释制剂。

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生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B2可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  渗透泵型片剂与包衣片相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由孔流出  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
经皮吸收制剂可分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型  黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成  微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点  膜控释型主要有背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层  大多数药物透过皮肤的速度较快  
羟丙基甲基纤维素  单硬脂酸甘油酯  大豆磷脂  无毒聚氯乙烯  乙基纤维素  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
缓释微球和缓释植入剂  注射用无菌粉末与缓释微球  溶液型注射剂和混悬型注射剂  溶液型注射剂和注射用无菌粉末  普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统  
减少给药次数  避免峰谷现象  降低药物的不良反应  适用于药物消除半衰期很长的药物(t1/2>24小时)  减少用药总剂量  
渗透泵型片剂与凝胶骨架片  脂质体  纳米囊、微球  乳剂  膜控释型贴剂  
渗透泵型片剂与凝胶骨架片  脂质体  纳米囊、微球  乳剂  膜控释型贴剂  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B2可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  渗透泵型片剂与包衣片相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由孔流出  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
胃滞留控释制剂  前体药物制剂  包合物  缓释制剂  固体分散体  
经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型  黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成  微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点  膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层  大多数药物透过皮肤的速度较快  
膜控包衣型缓、控释制剂  渗透泵式控释制剂  乳剂分散型缓释制剂  混悬液型缓释制剂  水溶骨架分散型缓释、控释制剂  
渗透泵型片剂  凝胶骨架片  脂质体  纳米囊  乳剂  前体药物  微球  膜控释型贴剂  
渗透泵型片剂与凝胶骨架片  脂质体  纳米囊、微球  乳剂  膜控释型贴剂  
膜控包衣型缓、控释制剂  渗透泵式控释制剂  乳剂分散型缓释制剂  混悬液型缓释制剂  水溶骨架分散型缓释、控释制剂  

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