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近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为()

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生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
聚丙烯  蜂蜡  乙基纤维素  聚氯乙烯  羟丙甲纤维素(HPMC)  
制成溶解度小的盐或酯  与高分子化合物生成难溶性盐  将药物包藏于溶蚀性骨架中  将药物包藏于亲水性胶体物质中  增大水溶性药物的粒径  
制成溶解度小的盐或酯  与高分子化合物生成难溶性盐  将药物包藏于溶蚀性骨架中  将药物包藏于亲水性胶体物质中  增大水溶性药物的粒径  
药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物  制备微型胶囊的过程称微型包囊技术  微囊的粒径大小分布在纳米级  囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径,而囊材的用量对粒径没有影响  微囊化后可使药物起速释作用  通过微囊制备技术可使液体药物固体化  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
制成溶解度小的盐或酯  与高分子化合物生成难溶性盐  将药物包藏于溶蚀性骨架中  将药物包藏于亲水性胶体物质中  增大水溶性药物的粒径  
渗透泵型片剂  凝胶骨架片  脂质体  纳米囊  乳剂  前体药物  微球  
渗透泵型片剂与凝胶骨架片  脂质体  纳米囊、微球  乳剂  膜控释型贴剂  
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂  维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收  缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂  对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药  控释制剂释药速度接近一级速度过程  
硅橡胶  蜡类  海藻酸钠  聚氯乙烯  脂肪  羟丙甲纤维素(HPMC)  
药物在固态溶液中是以分子状态存在的  共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的  简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中  固体分散体存在老化的缺点  固体分散体可以促进药物的溶出  固体分散体存在着久储后,性能并不减弱的问题  固体分散技术使药物恒速释放  
渗透泵型片剂  凝胶骨架片  脂质体  纳米囊  乳剂  前体药物  微球  膜控释型贴剂  
渗透泵型片剂与凝胶骨架片  脂质体  纳米囊、微球  乳剂  膜控释型贴剂  

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