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渗透泵型片剂 凝胶骨架片 脂质体 纳米囊 乳剂 前体药物
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
聚丙烯 蜂蜡 乙基纤维素 聚氯乙烯 羟丙甲纤维素(HPMC)
制成溶解度小的盐或酯 与高分子化合物生成难溶性盐 将药物包藏于溶蚀性骨架中 将药物包藏于亲水性胶体物质中 增大水溶性药物的粒径
制成溶解度小的盐或酯 与高分子化合物生成难溶性盐 将药物包藏于溶蚀性骨架中 将药物包藏于亲水性胶体物质中 增大水溶性药物的粒径
药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物 制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 微囊的粒径大小分布在纳米级 囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径,而囊材的用量对粒径没有影响 微囊化后可使药物起速释作用 通过微囊制备技术可使液体药物固体化
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
制成溶解度小的盐或酯 与高分子化合物生成难溶性盐 将药物包藏于溶蚀性骨架中 将药物包藏于亲水性胶体物质中 增大水溶性药物的粒径
硅橡胶 蜡类 海藻酸钠 聚氯乙烯 脂肪 羟丙甲纤维素(HPM
渗透泵型片剂 凝胶骨架片 脂质体 纳米囊 乳剂 前体药物 微球
渗透泵型片剂与凝胶骨架片 脂质体 纳米囊、微球 乳剂 膜控释型贴剂
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
聚丙烯 蜂蜡 乙基纤维素 聚氯乙烯 羟丙甲纤维素(HPM
聚丙烯 蜂蜡 乙基纤维素 聚氯乙烯 羟丙甲纤维素(HPM
硅橡胶 蜡类 海藻酸钠 聚氯乙烯 脂肪 羟丙甲纤维素(HPMC)
聚丙烯 蜂蜡 乙基纤维素 聚氯乙烯 羟丙甲纤维素(HPMC)
药物在固态溶液中是以分子状态存在的 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 固体分散体存在老化的缺点 固体分散体可以促进药物的溶出 固体分散体存在着久储后,性能并不减弱的问题 固体分散技术使药物恒速释放
渗透泵型片剂 凝胶骨架片 脂质体 纳米囊 乳剂 前体药物 微球 膜控释型贴剂
渗透泵型片剂与凝胶骨架片 脂质体 纳米囊、微球 乳剂 膜控释型贴剂