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药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动 国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动 药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行的监督管理活动
药品监督管理的目的性原则 药品监督管理的方针性原则 药品监督管理的限制性原则 药品监督管理的方法性原则 药品监督管理的权威性原则
内容必须真实,合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 不得利用国家机关,医药科研单位,学术机构或者专家,学者,医师,患者的名义和形象作证明 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
药品监督管理的目的性原则 药品监督管理的方针性原则 药品监督管理的限制性原则 药品监督管理的方法性原则 药品监督管理的权威性原则
药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
按经销、使用假药处罚 按销售劣药处理 处以警告或并处2万至3万元罚款 处以警告或并处罚款 按无证经营处罚
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范 中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
目的性原则 方针性原则 限制性原则 方法性原则 统一性原则
药品监督管理的目的性原则 药品监督管理的方针性原则 药品监督管理的限制性原则 药品监督管理的方法性原则 药品监督管理的权威性原则
药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝 药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告 药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
药品监督管理 药品质量管理 药品生产管理 药品经营管理 环境保护管理
药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动 国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动 药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行监督管理活动
按经销、使用假药处罚 按销售劣药处理 处以警告或并处2万至3万元罚款 处以警告或并处罚款 按无证经营处罚
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