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医院制剂物料供货单位档案应包括()

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确定供货单位的合法资格  确定送货过程的规范性  与供货单位签订质量保证协议  核实供货单位销售人员的合法资格  
医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查  蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理  经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案  药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理  
医院制剂  医疗机构制剂  固定处方制剂  固定制剂  处方药制剂  
生产企业,供货单位,品名,厂名,购进数量,购进日期和复核人  药品生产企业,商品名,生产批号,规格  药品的品名,剂型,规格,有效期,生产厂商,供货单位,购进数量,购进日期  供货单位,购进数量,登记人,复核人  品名,批准文号,规格,厂名,生产批号  
地理位置  设施及管理水平  财物的稳定性  供货单位业务人员的技术能力和服务水平  供货单位的规模  
制剂生产中的原料  制剂生产中的辅料  制剂的包装材料  中药饮片  原辅料的台账  
医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存2年备查  蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理  经营泛白同化制剂、肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法货质证明材料,建立落户档案  药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理  
供货单位及供货单位销售人员资质  经营品种资料  购货单位资质  购货单位采购人员资质及提货人员资质  
确定供货单位的合法资格  确定供货单位的商业信誉  确定所购入药品的合法性  核实供货单位销售人员的合法资格  与供货单位签订质量保证协议  
建立健康档案,每三年体检一次  建立健康档案,每半年体检一次  建立健康档案,每两年体检一次  建立健康档案,每年体检一次  建立健康档案,每五年体检一次  
品名、规格、厂名、生产批号  供货单位、购进数量和复核人  药品生产企业、商品名、生产批号、规格  供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人  药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期  
改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件  加强软件建设,规范医院制剂质量管理  完善生产过程,确保医院制剂质量  加强人员培训,提高人员素质  深化药物研究,完善医院制剂质量标准  
确定供货单位的合法资格  确定所购入药品的合法性  与供货单位签订质量保证协议  核实供货单位销售人员的合法资格  
医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查  蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理  经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案  药品零售企业已购进的新列入兴奋剂书目的蛋白同化制剂和肽类激素可以接着销售,但应当严格依据处方药管理  
应将堆密度大的物料先放入容器内  应将堆密度小的物料先放入容器内  被混合的物料组分粒径相差大时,应先粉碎再混合  混合物料比例量相差悬殊时,应采用等量递加法  应先取少部分量大的辅料先行混合,再加入量小的混匀  
医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保留两年备查  蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理  经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案  药物零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理  
供货单位的成本目标  供货单位的利利润目标  供货的进度目标  供货的质量目标  

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