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应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
开箱检查-附件安装-变压器本体安装-变压器二次搬运-变压器检查及交接试验-送电前检查-送电运行验收 开箱检查-变压器二次搬运-附件安装-变压器本体安装-变压器检查及交接试验-送电前检查-送电运行验收。 开箱检查-变压器二次搬运-变压器本体安装-附件安装-变压器检查及交接试验-送电前检查-送电运行验收。 开箱检查-变压器本体安装-附件安装-变压器二次搬运-变压器检查及交接试验-送电前检查-送电运行验收
企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 拼箱药品不必开箱检查至最小包装 按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示 外包装及封签完整的原料药,实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品 到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验 对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
施工准备→设备开箱检查→基础检查验收→基础测量放线→垫铁设置→设备吊装就位→设备安装调整→设备固 定与灌浆→零部件清洗与装配→润滑与设备加油→设备试运转 施工准备→设备开箱检查→基础测量放线→基础检查验收→设备吊装就位→垫铁设置→设备安装调整→设备固定 与灌浆→零部件清洗与装配→润滑与设备加油→设备试运转 施工准备→设备开箱检查→基础测量放线→基础检查验收→垫铁设置→设备吊装就位→设备安装调整→零部件清洗与装配→设备固定与灌浆→润滑与设备加油→设备试运转 施工准备→设备开箱检查→基础测量放线→基础检查验收→垫铁设置→设备吊装就位→设备安装调整→设备固定与灌浆→零部件清洗与装配→润滑与设备加油→设备试运转
实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
设备到货时，只需承建方和监理方到现场进行检查 设备到货开箱检查可以在承建方库房进行 监理方必须对所有设备进行开箱检验 在大批量同规格设备到货时，监理方可进行抽查
设备到货时，只需承建方和监理方到现场进行检查 设备到货开箱检查可以在承建方库房进行 监理方必须对所有设备进行开箱检验 在大批量同规格设备到货时，监理方可进行抽查
实行批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 对包装异常、零货、拼箱的药物，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药物如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 冷藏、冷冻药物到货时，应当查验运送方式及运送过程的温度记录、运送时间等质量控制状况，不符合温度规定的应当拒收
开箱检查—附件安装—变压器本体安装—变压器二次搬运—变压器检查及交接试验—送电前检查—送电运行验收 开箱检查—变压器二次搬运—附件安装—变压器本体安装—变压器检查及交接试验—送电前检查—送电运行验收。 开箱检查—变压器二次搬运—变压器本体安装—附件安装—变压器检查及交接试验—送电前检查—送电运行验收。 开箱检查—变压器本体安装—附件安装—变压器二次搬运—变压器检查及交接试验—送电前检查—送电运行验收
实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量状况，不符合温度要求的应当拒收
实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 对包装异样、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量限制状况，不符合温度要求的应当拒收
查验旅客身份证件、机票和登机牌；旅客通过安全门 旅客通过安全门；查验旅客身份证、机票和登机牌 对有疑点的旅客要用手工检查，对货邮要用 X 射线检查仪查检；对可疑物品要开箱抽查或手工检查 对可疑物品要开箱抽查或手工检查；对有疑点旅客要用手工检查；对货邮要用 X 射线检查仪检查
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