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青霉素结构中易被破坏的部位是()

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改变了青霉素的化学结构  排泄减少  吸收减慢  破坏减少  增加肝肠循环  
口服不易被胃酸破坏,吸收多  不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  对革兰阴性菌有强大作用  
青霉素对由支原体引起的肺炎有较好的疗效   青霉素是青霉菌的次级代谢产物,只有霉菌能够产生抗生素   用含有青霉素的培养基可以筛选出抗青霉素的葡萄球菌   从自然界中筛选青霉菌,是获得青霉素高产菌株的最好办法  
口服不易被胃酸破坏,吸收多  在体内主要分布在细胞内液  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应  
青霉素的侧链部分结构所致  青霉素本身为过敏原  青霉素与蛋白质反应物  青霉素的水解物  合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物  
为繁殖期杀菌剂  是速效抑菌药  对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效  抗菌作用比青霉素弱  易被胃酸破坏  
口服不易被胃酸破坏,吸收多  在体氏主要分布在细胞内液  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应  
水分是活性物质  水分易使青霉素发霉  水分影响青霉素钠的质量  水分影响青霉素钠的含量测定结果  青霉素钠遇水可水解而失效  
青霉素本身为致敏原  合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物  青霉素与蛋白质反应物  青霉素的水解物  青霉素的侧链部分结构所致  
阿奇霉素  红霉素  青霉素V  克拉霉素  罗红霉素  
口服不易被胃酸破坏。吸收多  在体内主要分布在细胞内液  在体内主要的消除方式是肝脏代谢  丙磺舒可促进青霉素的排泄  不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应  
改变了青霉素的化学结构  排泄减少  破坏减少  吸收减慢  增加肝肠循环  
青霉素  黄连素  盐酸肾上腺素  钙剂  
与青霉素仅有部分交叉过敏现象  抗菌作用机制与青霉素类似  与青霉素类有协同抗菌作用  易被β-内酰胺酶破坏  第一、第二代药物对肾脏均有毒性  
改变了青霉素的化学结构  排泄减少  吸收减慢  破坏减少  增加肝肠循环  
青霉素本身为过敏源  合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物  青霉素与蛋白质反应物  青霉素的水解物  青霉素的侧链部分结构所致  

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