药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6表示-X题卡

线性崩解时限含量均匀度检查杂质限量范围

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

药物中所含杂质的检查量药物中所含杂质的最小允许量药物中所含杂质的最大允许量药物中所含杂质的合适含量药物中所含杂质的存在量

杂质的最小允许量杂质的最大允许量杂质的检查量杂质的存在量杂质的合适含量

检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量药物中杂质最大允许量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700~800℃）炽灼至完全灰化检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检测杂质的含量检查是否存在确定杂质的种类确定杂质的数目检查是否超过限量

检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800度)炽灼至完全灰化药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量药物中杂质最大允许量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700~800℃）炽灼至完全灰化检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

对药物中的有害杂质进行检查药物中不能检出任何杂质准确测定杂质含量不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量

确定杂质的含量确定所含杂质是否超过限量规定确定杂质种类辨别药物真伪确定杂质的限量标准

检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800度)炽灼至完全灰化药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

定量分析方法的检测限定量分析方法的定量限药物中杂质检查制剂的含量表示方法定量分析方法浓度与信号的关系

药物杂质的重量是1μg 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质药物所含杂质是本身重量的百万分之一

检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质药物在规定条件下经干燥后所减失的重量有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量药物中杂质最大允许量检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

药物中绝对不允许存在毒性杂质药物中不允许存在普通杂质药物中的杂质均要求测定含量杂质的限量均用千分之几表示杂质检查多为限量检查

杂质的合适含量杂质的检查量杂质的最大允许量杂质的最小允许量杂质的存在量

杂质的最小允许量杂质的最大允许量杂质的检查量杂质的存在量

检测限定量限药物中杂质的检查制剂的含量表示方法定量分析方法浓度与信号的关系

药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6，表示（）