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药品标准中,“性状”项下记载的有()
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医院药学(医学高级)《药物分析》真题及答案
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法定处方是指
秘方
部颁药品标准中记载的方剂
古医芨中记载的方剂
《黄帝内经》中记载的方剂
中国药典2000年版将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下
性状
鉴别
含量测定
检查
贮藏
药品质量标准中不属于性状项下的内容为
熔点
吸收系数
溶解性
外观、臭、味
不溶性微粒
在药品质量标准性状项下未收载比旋度要求的药物是
对氨基水杨酸钠
肾上腺素
葡萄糖
蔗糖
乳糖
药品质量标准中的检查项下不包括药品的
均一性
有效性
纯度要求
安全性
含量要求
药品质量标准中检查项下常用的重量法有
干燥失重的测定
炽灼残渣的测定
酸不溶灰分及总固体的测定
A+B
A+B+C
在药品质量标准中药品的外观臭味等内容归属的项目为
性状
鉴别
检查
含量测定
类别
药品标准中性状项下记载有
外观
物理常数
臭
味
药品质量标准的性状项下主要记叙
药物的外观、臭、味
药物的纯度要求
药物溶解性
药物的杂质限量
药物的物理常数
中华人民共和国药典二部正文收载了不同药品制剂的质量标准各品种项下一般包括
品名
有机药物结构式
分子式和分子量
处方
性状
不属于药品质量标准中性状项下的内容是
纯度
外观
物理常数
臭,味
溶解度
常见金属离子酸根或官能团的鉴别收载于
药典凡例部分
药典正文部分
药品的质量标准中
药典附录一般鉴别试验项下
药典附录理化鉴别试验项下
不属于药品质量标准中陛状项下的内容是
纯度
溶解度
物理常数
外观
臭,味
国家药品标准的内容有
性状
鉴别
检查
含量测定
贮藏
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包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格如氢醌尿素等客分子的大小分子形状应与主分子能提供的空间相适应只有当主客分子大小适当时主客分子间隙小产生足够强度的范德华力能够形成稳定的包合物利用扩散原理制备缓控释制剂的工艺不包括
处方阿司匹林268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉浆15%~17%85g滑石粉25g5%轻质液体石蜡2.5g酒石酸2.7g制成1000片处方中酒石酸的作用是
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格如氢醌尿素等客分子的大小分子形状应与主分子能提供的空间相适应只有当主客分子大小适当时主客分子间隙小产生足够强度的范德华力能够形成稳定的包合物利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括
药物传递系统drugdeliverysystemsDDS是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型如注射剂片剂胶囊剂贴片气雾剂等随着科学的进步剂型的发展已远远超越其原有的内涵需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要有的将药物制成静脉滴注系统使用有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用使临床用药更理想化不属于膜控释制剂的有
复方碘溶液中由于碘在水中溶解度很小故采用碘化钾与碘形成络合物增加碘在水中的溶解度以达到杀菌所需浓度配制此溶液剂采用的方法为
生物技术是应用生物体包括微生物动物细胞植物细胞或其组成部分细胞器和酶在最适条件下生产有价值的产物或进行有益过程的技术现代生物技术主要包括基因工程细胞工程酶工程此外还有发酵工程生化工程蛋白质工程抗体工程等其中基因工程技术是生物技术的核心技术细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段酶工程是酶和工程学相互结合发展而形成的一门新技术科学通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术控制蛋白质生物功能的是蛋白质的
片剂常用的辅料包括填充剂润湿剂与粘合剂崩解剂和润滑剂片剂常用的崩解剂不包括
微粒从广义上讲是微小粒子的总称微粒根据粒子的大小分为微粒狭义概念的微米级别粒子亚微粒直径100~1000nm纳米粒直径1~100nm又可根据微粒的结构特征分为微乳微囊微球脂质体等相应地根据粒子的大小分为微乳亚微乳纳米乳微囊亚微囊纳米囊等微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术各种微粒是制剂的中间体也是药物的载体不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是
微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺新技术其制备过程通称微型包囊术简称微囊化系利用天然的或合成的高分子材料囊材作为囊膜壁壳将固态药物或液态药物囊心物包裹而成药库型的微囊也可使药物溶解和或分散在高分子材料中形成骨架型微小球状实体称微球微囊化方法中属于化学法的是
鱼肝油乳剂处方鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g蒸馏水加至1000ml制备方法将阿拉伯胶与鱼肝油研匀一次加入250ml蒸馏水用力沿一个方向研磨制成初乳加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液再缓缓加入西黄蓍胶胶浆加蒸馏水至全量搅匀即得该制剂的制备方法是
注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗已知1g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24g欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1000ml需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为
呋喃西林栓用于治疗宫颈炎处方呋喃西林粉1g维生素E10g维生素A20万U羟苯乙酯0.5g50%乙醇50ml聚山梨酯-8010ml甘油明胶加至1000g共制240枚制备方法取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解加入羟苯乙酯搅拌溶解再加适量甘油搅匀缓缓加入明胶甘油基质中保温待用另取维生素E及维生素A混合后加入聚山梨酯搅拌均匀后缓缓搅拌下加至上述保温基质中充分搅拌保温55℃灌模每枚重4g关于该制剂叙述正确的是
处方阿司匹林268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉浆15%~17%85g滑石粉25g5%轻质液体石蜡2.5g酒石酸2.7g制成1000片同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是
微粒从广义上讲是微小粒子的总称微粒根据粒子的大小分为微粒狭义概念的微米级别粒子亚微粒直径100~1000nm纳米粒直径1~100nm又可根据微粒的结构特征分为微乳微囊微球脂质体等相应地根据粒子的大小分为微乳亚微乳纳米乳微囊亚微囊纳米囊等微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术各种微粒是制剂的中间体也是药物的载体微粒分散体系中微粒的光学性质表现在
灭菌是注射剂生产过程中的重要环节不同物品适合的灭菌方法不同输液的灭菌方法是
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术难溶性药物通常是以分子胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性载体材料应具有下列条件无毒无致癌性不与药物发生化学变化不影响主药的化学稳定性不影响药物的疗效与含量检测能使药物得到最佳分散状态或缓释效果价廉易得固体分散体水溶性载体有
药物传递系统drugdeliverysystemsDDS是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型如注射剂片剂胶囊剂贴片气雾剂等随着科学的进步剂型的发展已远远超越其原有的内涵需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要有的将药物制成静脉滴注系统使用有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用使临床用药更理想化不属于透皮给药系统组成结构的是
处方浓薄荷水20ml聚山梨酯-8020ml95%乙醇600ml纯化水加至1000ml表面活性剂性质不包括
处方浓薄荷水20ml聚山梨酯-8020ml95%乙醇600ml纯化水加至1000ml司盘-80Span-80亲水亲油平衡HLB值为4.3吐温-80Tween-80HLB值为15.0按3︰2混合与混合物的HLB值最接近的是
随着科学技术的发展和生活水平的提高原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要普通的片剂注射剂丸剂和溶液剂等已很难满足高效长效低毒缓释控释定位释放的要求因此积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务基于生物药剂学药动学时间药理学的原理人们把剂型的设计视作药物的载体设计即药物应用于临床所需的载体实际上就是目前发展的药物传递系统drugdeliverysystemDDS不属于微囊中药物释放机制的是
生物技术是应用生物体包括微生物动物细胞植物细胞或其组成部分细胞器和酶在最适条件下生产有价值的产物或进行有益过程的技术现代生物技术主要包括基因工程细胞工程酶工程此外还有发酵工程生化工程蛋白质工程抗体工程等其中基因工程技术是生物技术的核心技术细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段酶工程是酶和工程学相互结合发展而形成的一门新技术科学通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格如氢醌尿素等客分子的大小分子形状应与主分子能提供的空间相适应只有当主客分子大小适当时主客分子间隙小产生足够强度的范德华力能够形成稳定的包合物环糊精是
生物技术是应用生物体包括微生物动物细胞植物细胞或其组成部分细胞器和酶在最适条件下生产有价值的产物或进行有益过程的技术现代生物技术主要包括基因工程细胞工程酶工程此外还有发酵工程生化工程蛋白质工程抗体工程等其中基因工程技术是生物技术的核心技术细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段酶工程是酶和工程学相互结合发展而形成的一门新技术科学通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术关于蛋白多肽类药物的理化性质叙述错误的是
现有的药物治疗对于治疗窗小有特殊靶区的药物有必要将药物以完整的形式适当的浓度有效安全方便地传递至靶区选择性传递药物至药理受体既能提高疗效也能降低不良反应除此之外靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差吸收不良半衰期短治疗指数小等问题属于主动靶向制剂的是
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术难溶性药物通常是以分子胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性载体材料应具有下列条件无毒无致癌性不与药物发生化学变化不影响主药的化学稳定性不影响药物的疗效与含量检测能使药物得到最佳分散状态或缓释效果价廉易得可作为固体分散体载体的有
阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂肠溶衣片常用的肠溶衣材料为
静脉注射用脂肪乳处方精制大豆油150g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至1000ml制备方法称取豆磷脂15g高速组织捣碎机捣碎后加甘油25g及注射用水400ml在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系放入二步__匀化机加入精制豆油与注射用水在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内乳剂冷却后于氮气流下经垂熔滤器过滤分装于玻璃瓶内充氮气瓶口中加盖涤纶薄膜橡胶塞密封后加轧铝盖水浴预热90℃左右于121℃灭菌15分钟浸入热水中缓慢冲入冷水逐渐冷却置于4~10℃贮存精制大豆磷脂的作用是
痱子粉是常用的外用散剂处方薄荷脑6g樟脑6g硼酸150g氧化锌120g滑石粉718g制成1000g散剂的质量要求不包括
现有的药物治疗对于治疗窗小有特殊靶区的药物有必要将药物以完整的形式适当的浓度有效安全方便地传递至靶区选择性传递药物至药理受体既能提高疗效也能降低不良反应除此之外靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差吸收不良半衰期短治疗指数小等问题关于物理化学靶向制剂叙述正确的是
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格如氢醌尿素等客分子的大小分子形状应与主分子能提供的空间相适应只有当主客分子大小适当时主客分子间隙小产生足够强度的范德华力能够形成稳定的包合物关于包合物叙述错误的是
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