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药品包装材料不会影响药品质量 药品活性成分含量越高，药品质量越好 药品标签，说明书等与药品质量无关 药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性 药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
调剂、药品保管和药品质量 调剂、制剂、药品保管和药品质量 调剂、制剂、药品保管和药学信息服务 调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学 调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学
"药品质量监督小组"和药品质量监督网络 "药品质量监督小组"和药品质量控制网络 "药品质量控制小组"和药品质量控制网络 "药品质量控制小组"和药品质量监督网络 "药品质量控制小组"和药品质量监测网络
药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理 药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益 药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平
核心的药品质量 直接接触药品的包装材料的质量 药品标签、说明书的质量 药品广告的质量 药品使用的质量
研究药品质量 研究药品竞争 满足医疗保健需求 研究药品消费者
国家药品标准 国家基本药物 非处方药 药品质量 药品特殊性
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 药品质量公告由国家和省级药品监督管理部门向公众发布 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
药品安全性 药品的稳定性 药品的有效性 药品的疗效和安全性 药品满足规定要求和需要的特征总和
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视 药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
调剂、制剂、药品保管和药品质量 调剂、药品保管和药品质量 调剂、制剂、药品保管和药学信息服务 调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务的临床药学 调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学
购进药品质量承担责任 全部购进药品质量承担责任 购进的部分药品质量承担责任 购进药品质量承担部分责任
“药品质量控制小组”和药品质量控制网络 “药品质量监督小组”和药品质量监督网络 “药品质量监督小组”和药品质量控制网络 “药品质量控制小组”和药品质量监督网络 “药品质量控制小组”和药品质量监测网络
对药品生产、经营（企业）的管理 执行药品质量标准 制定影响药品质量工作的标准规范 药品使用中影响使用质量的因素 制定药品质量标准
药品质量不会影响制剂稳定性 同一品种的药品质量间可能存在一定差异 药品质量不会影响不良反应发生率 药品质量不会导致疗效差异 药品质量不会导致给药剂量的不同
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