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医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
配备必要的管理人员和设备 必须是三级综合性医疗机构 必须是专科医疗机构 必须是民营医疗机构 必须是二级综合性医疗机构
医疗机构购进药品.必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品.首先应该制订和执行有关药品保管,养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药
具有药品生产、经营资格的企业 实行集中管理、公开招标 制定和执行药品保管制度 常用药品、急救药品以外的其他药品
医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度 药品与非药品分开存放 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施 医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
进货检查验收制度 药品保管制度 检查制度 表明产地 准确无误
医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度 药品与非药品分开存放 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施 医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
医疗机构购进药品应当逐批验收 医疗机构应当建立药品效期管理制度 医疗机构购进药品应建立进货验收制度 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收 医疗机构应当制定和执行药品保管,养护管理制度
医疗机构配制的制剂，应当经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。凭医师处方在本医疗机构使用 经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。 医疗机构配制制剂，经所在地省级药品监督管理部门审核同意后无需经所在地省级卫生行政部门审核 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条 件。必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等 措施，保证药品质量
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
又称为医疗风险评价 指医疗行为执行者及医疗机构管理者对医疗机构已经发生的医疗风险所进行的发生原因、发生机制以及医疗管理缺陷和防范措施等方面的分析和判断 意在找出风险发生的原因，制定防范策略，防止类似的风险在本医疗机构再发生。 以上都对
制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度 制定本医疗机构的药品保管和检验制度 分析评估用药风险 指导本医疗机构临床各科室合理用药
公益性医疗机构和经营性医疗机构 盈利性医疗机构和非盈利性医疗机构 营利性医疗机构和非营利性医疗机构 公立医疗机构和私人医疗机构 赢利性医疗机构和非赢利性医疗机构
药品保管制度 进货检查验收制度 《药品生产许可证》 《药品经营许可证》
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管,养护的制度 医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录
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