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由1×2→4可推知此病为显性遗传病 只要知道2与5的关系,即可推知致病基因在常染色体上 2号、5号的基因型分别为AA.Aa 7号和8号的后代正常的概率为1/3
都属于人类遗传病，由染色体结构变异造成疾病 都可通过绘制患者家族遗传系谱图来研究遗传规律 显微镜观察羊水中胎儿细胞的染色体可进行产前诊断 两种病与哮喘、青少年型糖尿病致病机理相同
甲病为红绿色盲遗传病 Ⅲ－10可产生四种类型的卵细胞 Ⅲ－9和Ⅲ－12的乙病致病基因均来自Ⅰ－2 通过调查此家族，可以了解红绿色盲在人群中的发病率
该病不可能为常染色体隐性遗传病 该病可能为伴X.显性遗传病 若该病为色盲病，则7号的致病基因来自2号 若该病为白化病，则l号为杂合子的概率是100%
该遗传病为常染色体显性遗传 该遗传病男性患者多于女性 Ⅰ—2一定为杂合体 若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/3
a表示) 
A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病 由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因 2、5个体的基因型分别是AA.Aa 若7、8婚配，其后代表现正常的概率为1/3
a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是（ ） A.乙病为伴性遗传病 B. 10号的致病基因都来自1号或2号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16
a代表基因)，下列说法正确的是( ) 
A.由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病 2、5的基因型分别为AA.Aa 由5×6 →9，即可推知致病基因在常染色体上 4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病
甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为性染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病
可在人群中调查该遗传病的遗传方式 该病可能为伴X.显性遗传病 若该病为血友病，则7号的致病基因来自2号 若该病为白化病，则1号为杂合子的概率是100%
甲病为常染色体隐性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为X染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/4
该图有可能是血友病的遗传系谱图 父亲不可能携带致病基因 该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 女儿一定携带致病基因
此遗传系谱图可通过社会调查或家庭调查的方式获得 上图所示遗传病的患者都是男性，所以该病一定是伴性遗传病 图中5号个体可能携带该遗传病的致病基因 图中8号个体的致病基因全部都来自6号个体
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