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人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、原发性高血压均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
基因型为AaaBBb的植株一定是三倍体 基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到n株幼苗，其aabbdd的植株有n/8株 原发性高血压是一种多基因遗传病，研究其发病率时，最好在家系中调查并计算 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组
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苯丙酮尿症 原发性高血压 青少年型糖尿病 21三体综合症
基因型为AaaBBb的植株属于三倍体 基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到n株幼苗，其 aabbdd的植株有n/8株 原发性高血压是一种多基因遗传病，研究其发病率时，最好在家系中调查并计算 同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组
21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
常染色体显性遗传病——软骨发育不全、抗维生素D.佝偻病 常染色体隐性遗传病——白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多基因遗传病——原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病——猫叫综合征、21三体综合征
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