你可能感兴趣的试题
多基因遗传病 常染色体隐性遗传病 X连锁隐性遗传病 X连锁显性遗传病 非遗传性疾病
体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征 分为原发性和继发性两大类 95%的高血压原因不明 原发性高血压又称为高血压病 原发性高血压与年龄、遗传、行为、饮食等因素有关
多基因遗传病 常染色体隐性遗传病 X连锁隐性遗传病 X连锁显性遗传病 非遗传性疾病
糖尿病 癫痫 原发性高血压 苯丙酮尿症 肝豆状核变性
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、原发性高血压均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
原发性高血压 猫叫综合征 苯丙酮尿症 21三体综合征
糖尿病 癫痫 原发性高血压 苯丙酮尿症 肝豆状核变性
③⑥⑨②⑤⑧①④⑦ ③⑥⑨①④⑦②⑤⑧ ①④⑦②⑤⑧③⑥⑨ ②⑤⑧③⑥⑨①④⑦
原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同 血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
苯丙酮尿症 原发性高血压 青少年型糖尿病 21三体综合症
原发性高血压 猫叫综合征 苯丙酮尿症 21三体综合征
⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
性腺发育不良和血友病 白化病和青少年型糖尿病 无脑儿和原发性高血压 21三体综合征和色盲
常染色体显性遗传病——软骨发育不全、抗维生素D.佝偻病 常染色体隐性遗传病——白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多基因遗传病——原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病——猫叫综合征、21三体综合征