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药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
避免肝首过效应及胃肠道的破坏 根据治疗要求可随时中断用药 透过皮肤吸收起全身治疗作用 释放药物较持续平稳 大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物 药物的吸收速率与分子量成反比 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
需进行体外释放度测定 一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘合性能的检查 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
皮肤破损时，药物的吸收增加 当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
皮内注射注射于真皮和表皮之间 按摩注射部位有利于药物的吸收 合并注射肾上腺素会促进药物吸收 大分子药物主要经淋巴吸收 静脉注射不存在吸收过程
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定 一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率 经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查
不同的皮肤部位，透皮吸收量不同 皮肤湿度大，透皮吸收量增加 皮肤受损，透皮吸收量减小 皮肤温度高，透皮吸收量增加 清洁皮肤有利于药物透皮吸收
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强，透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收
水溶性药物的穿透能力＞脂溶性药物 溶解态药物的穿透能力＞微粉混悬态药物 药物分子量越小，越易吸收 皮肤破损可增加药物的吸收 药物的油水系数是影响吸收的内在因素
水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强 药物的分子量越小，越易吸收 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 高熔点的药物易渗透通过皮肤 应进行含量均匀度测定
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
熔点高的药物穿透能力强 药物的相对分子质量越小，越易吸收 药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
药物在皮肤内蓄积作用及角质层水化有利于皮肤疾病的治疗 熔点高的药物易吸收 皮肤给药即能发挥药物的局部治疗作用，又能经皮吸收发挥全身作用 脂溶性大的、非极性的药物易经皮吸收 药物经表皮吸收是经皮肤吸收的主要途径
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强，透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架黏合工艺 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物 药物的吸收速率与分子量成反比 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行 一般而言，使用油脂性基质不利于经皮吸收
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