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先确定下列抛物线的开口方向、对称轴和顶点坐标,再描点画出图象;y=-2x²+4x+2
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指出抛物线y=-x2+5x-4的开口方向求出它的对称轴顶点坐标与y轴的交点坐标与x轴的交点坐标并画
如图①已知抛物线y=ax2+bx+c经过点A03B30C43.1求抛物线的函数表达式2求抛物线的顶点
不画出图象解答下列问题说出抛物线y=3x+2的开口方向对称轴和顶点坐标
已知抛物线1用配方法把抛物线化成顶点式指出开口方向顶点坐标和对称轴2用描点法画出图像
已知抛物线的解析式为y=x2﹣2x﹣3请确定该抛物线的开口方向对称轴和顶点坐标.
已知抛物线y=x2-x+m.1写出它的开口方向对称轴并用m表示它的顶点坐标;2试求m在什么范围内取值
已知抛物线经过-100-32-3三点.⑴求这条抛物线的表达式⑵写出抛物线的开口方向对称轴和顶点坐标.
先确定下列抛物线的开口方向对称轴和顶点坐标再描点画出图象y=-x²-2x+1
抛物线经过点2-3它与x轴交点的横坐标是-1和3.1求抛物线的解析式2用配方法求出抛物线的对称轴方程
已知抛物线C.y=x2﹣4x.1求抛物线C.的开口方向对称轴和顶点坐标2将抛物线C.向下平移得抛物线
抛物线y=-3x2+5的开口向________对称轴是_______顶点坐标是________顶点是
抛物线y=x—32+5的开口方向对称轴是顶点坐标是.
先确定下列抛物线的开口方向对称轴和顶点坐标再描点画出图象y=x²+2x-5
二次函数y=2x-32+5的图象的开口方向对称轴和顶点坐标分别为
开口向下,对称轴x=-3,顶点坐标为(3,5)
开口向下,对称轴x=3,顶点坐标为(3,5)
开口向上,对称轴x=-3,顶点坐标为(-3,5)
开口向上,对称轴x=-3,顶点坐标为(-3,-5)
抛物线y=﹣3x﹣12﹣2的开口方向对称轴和顶点坐标是
开口向上,对称轴为直线x=﹣1,顶点(﹣1,﹣2)
开口向上,对称轴为直线x=1,顶点(1,﹣2)
开口向下,对称轴为直线x=﹣1,顶点(1,2)
开口向下,对称轴为直线x=1,顶点(1,﹣2)
已知抛物线经过-100-32-3三点.1求这条抛物线的解析式2写出抛物线的开口方向对称轴和顶点坐标
求抛物线的对称轴和顶点坐标并画出图象.
已知二次函数y=x+12+4.1写出抛物线的开口方向顶点坐标和对称轴.2画出此函数的图象并说出此函数
下列关于抛物线y=﹣x2+2的说法正确的是
抛物线开口向上
顶点坐标为(﹣1,2)
在对称轴的右侧,y随x的增大而增大
抛物线与x轴有两个交点
已知二次函数y=-x2+2x+3.1写出这个二次函数的开口方向对称轴顶点坐标和最大值2求出这个抛物线
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化简=
【提出问题】如图1在等边△ABC中点M是BC上的任意一点不含端点BC连结AM以AM为边作等边△AMN连结CN求证∠ABC=∠ACN.【深入探究】如图2在等边△ABC中点M是BC延长线上的任意一点不含端点C其它条件不变直接写出∠ABC与∠ACN的大小关系.
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下列计算中正确的有
下列图形中由AB∥CD能得到∠1=∠2的是
以图中的线段m的长度为直角边线段n的长度为斜边作直角三角形ABC.
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已知乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸.可经三步反应制取发生反应的类型依次是
计算
如图已知AB∥CDBE平分∠ABC∠CDE=150°则∠C=°.
有六种物质①甲烷②苯③聚乙烯④丙炔⑤己烷⑥苯乙烯其中既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应的是
计算等于
醇脱水是制取烯烃的常用方法实验室以环己醇为原料制取环己烯的实验装置如图所示. 反应的化学方程式 合成反应 在a中加入40g环己醇和2小片碎瓷片冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后开始缓慢加热a控制馏出物的温度不超过90℃. 分离提纯 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤分离后加入无水氯化钙颗粒静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯20g. 可能用到的有关数据如下 回答下列问题 1装置b的名称是 2加入碎瓷片的作用是 3本实验中最容易产生的副反应的化学方程式为 4分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 5本实验所得到的环己烯产率是填正确答案标号 A.41%B.50%C.61%D.70%
利用已知线段mn及其夹角∠ABC画一个三角形.
某有机物X可能发生水解反应水解产物为Y和Z.同温同压下相同质量的Y和Z的蒸气所占的体积相同化合物X可能是
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肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓葡萄樱桃香子兰等香味的食用香精. 1肉桂酸甲酯中含氧官能团的名称是 2下列有关肉桂酸甲酯的叙述中正确的是填字母 A.不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.在碱性条件下能发生水解反应 D.难以发生加聚反应 3G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体其分子结构模型如图所示图中球与球之间连线表示单键或双键.则G的结构简式为 4用芳香烃A为原料合成G的路线如图 ①A的结构简式 ②E→F的反应类型是 ③C→D的化学方程式为 ④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 ⅰ.分子内含苯环且苯环上只有一个支链 ⅱ.一定条件下1mol该物质与足量银氨溶液充分反应生成4mol银单质.
如图四条直线abcd.其中a∥b∠1=30°∠2=75°则∠3等于
在卤代烃R﹣CH2﹣CH2﹣X中化学键如图所示则下列说法正确的是
如图在△ABC中∠ABC=80°BD是∠ABC的平分线DE∥BC求∠EDB的度数.
如图表示4﹣溴﹣1﹣环己醇所发生的4个不同反应.其中产物只含有一种官能团的反应是
如图锐角三角形ABC中直线l为BC的中垂线直线m为∠ABC的角平分线l与m相交于P点.若∠A=60°∠ACP=24°则∠ABP的度数为
分子式C8H16O2有机物A能在酸性条件下水解生成有机物C和D且C在一定条件下可转化成D则A的可能结构有
如图已知△ABC和点O.1把△ABC绕点O顺时针旋转90°得到△A1B1C1在网格中画出△A1B1C12用直尺和圆规作△ABC的边ABAC的垂直平分线并标出两条垂直平分线的交点P要求保留作图痕迹不写作法
1如图1点O是线段AD的中点分别以AO和DO为边在线段AD的同侧作等边三角形OAB和等边三角形OCD连接AC和BD相交于点E连接BC.求∠AEB的大小 2如图2△OAB固定不动保持△OCD的形状和大小不变将△OCD绕点O旋转△OAB和△OCD不能重叠求∠AEB的大小.
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