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模板DNA 特异性引物 E.coli DNA-pol 四种dNTP
PCR是体外复制DNA的技术 PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR依据的是DNA 双链复制原理
多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列 利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA 利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列 筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低 共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶 应用PCR技术可以进行定点突变 PCR的引物必须完全和模板互补配对 PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
反应需要一对引物 反应始终在高于70℃的条件下进行 应需要加连接酶 反应中不需要加限制性内切酶
以DNA复制为基础而建立起来的技术 利用PCR技术可完全无误的扩增基因 反应体系需要模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液 以变性、复性和延伸为一个周期
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用了DNA热变性原理
只能在DNA片段的特定部位产生突变 不需要测序确定突变结果 重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应 大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应 重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
模板DNA NTP 引物A、B Tag-DNA聚合酶 缓冲液
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开 PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步 PCR过程中DNA合成方向是3’到5’ PCR过程中边解旋边复制
是PCR过程中与模板DNA部分序列互补的核苷酸序列 常根据需要扩增的目标DNA片段的碱基序列用化学合成的方法获得 PCR过程中一般需要一种引物或两种引物 引物的3'端具有游离的﹣OH
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
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