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增强亲脂性，有利吸收，活性增强 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 适度的亲脂性有最佳活性 增强亲脂性，使作用时间缩短 降低亲脂性，使作用时间延长
内侧亲水性大于外侧 外侧亲脂性大于内侧 内侧亲脂性小于外侧 内侧相对比外侧憎水
细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
亲脂性越强，药效越强 亲脂性越小，药效越强 亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响 作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关
降低亲脂性，一般可使药物作用时间缩短 适度的亲脂性有最佳活性 增强亲脂性，一般可使药物作用时间延长 降低亲脂性，有利吸收，活性增强 增强亲水性，不利吸收，活性下降
6-OCH
，7-OH香豆素 7-OH香豆素 6，7-二-OCH香豆素 7-0-葡萄糖，8-OH香豆素 7-OCH,
香豆素
评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数 药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关 药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效 作用于中枢神经系统的药物，具有较大的水溶性 作用于胎盘屏障的药物，具有较大的脂溶性
降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 适度的亲脂性有最佳活性
皂苷分子内亲脂性苷元和亲水性糖达到平衡状态增加了水溶液的表面张力 皂苷分子内亲水性苷元和亲脂性糖达到平衡状态降低了水溶液的表面张力 皂苷分子内亲脂性苷元和亲水性糖达到平衡状态降低了水溶液的表面张力 皂苷分子内亲水性苷元和亲脂性糖达到平衡状态增加了水溶液的表面张力 以上说法都不对
雷氏铵盐法 乙醇提取法，回收醇，用酸碱化处理后用亲脂性溶剂萃取法 正丁醇萃取法 亲脂性溶剂提取法 酸水提取后用阳离子交换树脂法或碱化后用亲脂性溶剂萃取法
(I3)一般以叔胺常见 亲脂性和亲水性有适当的平衡，有利发挥麻醉作用 (I3)是亲水部分 (I3)结构中N上取代基碳原子总和为3~5时作用最强 (I3)结构中N上取代基碳原子总和超过6时才有活性
降低亲脂性，使作用时间延长 增强刺3性，有利于吸收，活性增强 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 适当的亲脂性有最佳活性 增强亲脂性，使作用时间缩短
增强亲脂性，有利吸收，活性增强 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 适度的亲脂性有最佳活性 增强亲脂性，使作用时间缩短 降低亲脂性，使作用时间延长
增强亲脂性，有利吸收，活性增强 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 适度的亲脂性才有最佳的活性 增强亲脂性，使作用时间缩短 降低亲脂性，使作用时间延长
增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 增强亲脂性，使作用时间缩短 降低亲脂性，使作用时间延长 适度的亲脂性有最佳活性
C
H
O EtOAc n-BuOH
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O EtOAc n-BuOH
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