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药物的亲脂性与生物活性的关系是

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使游离生物碱转化为生物碱盐  使生物碱盐转化为游离生物碱  除去水溶性杂质  除去脂溶性杂质  破坏酶的活性  
不利于通过血脑屏障  不增强作用于中枢神经的药物活性  不能改善药物的体内吸收  不能使药物在体内容易分解  不能使药物易于穿透生物膜  
增强亲脂性,有利吸收,活性增强  降低亲脂性,不利吸收,活性下降  适度的亲脂性有最佳活性  增强亲脂性,使作用时间缩短  降低亲脂性,使作用时间延长  
本身非药理活性  本身有药理活性  本身极性大  本身亲脂性  本身稳定性好  
改善药物在体内的吸收  有利于通过血—脑脊液屏障  可增强作用于中枢神经系统药物的活性  使药物在体内易于排泄  使药物易于穿透生物膜  
亲脂性越强,药效越强  亲脂性越小,药效越强  亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响  作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性  吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关  
降低亲脂性,一般可使药物作用时间缩短  适度的亲脂性有最佳活性  增强亲脂性,一般可使药物作用时间延长  降低亲脂性,有利吸收,活性增强  增强亲水性,不利吸收,活性下降  
降低油水两相界面张力  增加药物溶解度  降低溶剂与药材的表面张力  降低溶媒亲脂性  
降低亲脂性,有利于药物在血液中运行,活性增加  降低亲脂性,使作用时间缩短,活性下降  降低亲脂性,不利吸收,活性下降  适度的亲脂性有最佳活性  
在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程  药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄  药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢  增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢  药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物  
增强亲脂性,有利吸收,活性增强  降低亲脂性,不利于吸收,活性下降  适度的亲脂性有最佳活性  增强亲脂性,使作用时间缩短  降低亲脂性,使作用时间延长  
大多数生物碱具有较强生物活性,且一般左旋体活性强于右旋体  多数游离生物碱为亲脂性生物碱  大多数生物碱具有旋光性,且多为左旋  季胺碱如小檗碱以及生物碱盐一般易溶于水  生物碱不具有酸性,因此不能溶于碱水  
增强亲脂性,有利吸收,活性增强  降低亲脂性,不利吸收,活性下降  适度的亲脂性才有最佳的活性  增强亲脂性,使作用时间缩短  降低亲脂性,使作用时间延长  
药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程  药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄  增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢  药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢  药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物  
增强亲脂性,有利于吸收,活性增强  降低亲脂性,不利于吸收,活性下降  增强亲脂性,使作用时间缩短  降低亲脂性,使作用时间延长  适度的亲脂性有最佳活性  

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