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B.A O.型4种血型,红细胞表面有与血型相关的糖蛋白和糖脂。决定ABO血型的基因位于第9对染色体上,4种血型的基因型和能产生的配子如下表。下列有关叙述中不正确的是 A.对异型血的受血者来说,与血型相关的糖蛋白和糖脂是一种抗原 B.基因IA对基因i具有显性作用 两个O.型血的人婚配所生的孩子只会是O.型血 A.型血和B.型血的人婚配所生的孩子为O.型血的几率为1/8
与I. 为共显性基因,对i均为显性.不同血型的基因组成如图:正常情况下,子女血型不可能为O.型的婚配方式是( ) 血型 A. B. ABO. 基因型I.A.I.A.、I.A.iI.B.I.B.、I.B.iI.A.I.B. ii A.A.型×O.型 B.B.型×O.型 A.型×B.型 AB型×O.型
多基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 人类所有的病都是基因病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
型、 型、AB型和O.型四种血型。决定人的血型特定遗传功能单位是( ) A.细胞核B.染色体 DNA 基因
人类疾病都是遗传病 都为单基因遗传病且发病率不高 都由显性基因引起且发病率很低 可通过遗传咨询和产前诊断来监测
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
人类所有的疾病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病
通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症 禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施 对有家庭病史的夫妇应推笕后代患该病的风险率 调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查