用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌已知标准溶液的出峰时间为3分51秒如样品液也在3分51秒有-X题卡

高效液相色谱法测定酚类化合物时下列哪些不能用作淋洗剂

碳酸钠溶液碳酸氢钠溶液三氯甲烷甲醇

化妆品卫生规范中规定的巯基乙酸的测定方法是

比色法气相色谱法高效液相色谱法原子吸收法氧化还原滴定法

液相色谱法测定水中苯胺类化合物时苯胺类标准溶液应现用现配2—5℃避光贮存

化妆品卫生规范中规定的甲醛的测定方法是

比色法高效液相色谱法氧化还原滴定法气相色谱法原子吸收光谱法

高效液相色谱法测定环境空气中醛酮类化合物时每天标准溶液的测定值与参考值相差应在%内

10 15 20

用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌已知标准溶液的出峰时间为3分51秒如样品液也在3分51秒有

测定该峰流出物的质谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌直接出含有氢醌的检验报告测定该峰流出物的紫外吸收光谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌改变色谱柱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌改变流动相，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌

丙磺舒

供试品加0.1mol/LNaOH溶解，制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定供试品加甲醇溶解后，在3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液滴定供试品加流动相溶解后，用高效液相色谱法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用紫外分光光度法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定

苯巴比妥

供试品加0.1mol/LNaOH溶解，制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定供试品加甲醇溶解后，在3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液滴定供试品加流动相溶解后，用高效液相色谱法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用紫外分光光度法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定

复方磺胺甲噁唑片

供试品加0.1mol/LNaOH溶解，制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定供试品加甲醇溶解后，在3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液滴定供试品加流动相溶解后，用高效液相色谱法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用紫外分光光度法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定

化妆品卫生规范中规定的甲醛的测定方法是

比色法气相色谱法高效液相色谱法原子吸收法氧化还原滴定法

磺胺嘧啶片

供试品加0.1mol/LNaOH溶解，制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定供试品加甲醇溶解后，在3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液滴定供试品加流动相溶解后，用高效液相色谱法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用紫外分光光度法测定供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定

液相色谱法测定水中苯胺类化合物时苯胺类标准溶液应现用现配2－5度避光贮存

用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌已知标准溶液的出峰时间为3分51秒如样品液也在3分51秒

改变色谱柱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌改变流动相，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌测定该峰流出物的紫外吸收光谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌测定该峰流出物的质谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌直接出含有氢醌的检验报告

用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌已知标准溶液的出峰时间为3分51秒如样品液也在3分51秒有

改变色谱柱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌改变流动相，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌测定该峰流出物的紫外吸收光谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌测定该峰流出物的质谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌直接出含有氢醌的检验报告

化妆品卫生规范中规定的甲醇的测定方法是

比色法气相色谱法高效液相色谱法原子吸收法薄层色谱法

用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌已知标准溶液的出峰时间为3分51秒如样品液也在3分51秒有

改变色谱柱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌改变流动相，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌测定该峰流出物的紫外吸收光谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌测定该峰流出物的质谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌直接出具含有氢醌的检验报告

高效液相色谱法测定酚类化合物时下列哪些不能用作淋洗剂

碳酸钠溶液碳酸氢钠溶液三氯甲烷

用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为3分51秒，如样品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5种措施中，最不可取的措施为（）。

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