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每克血红蛋白可结合氧1、38ml 红细胞能与氧结合成氧合血红蛋白 还原血红蛋白呈暗红色 变性血红蛋白都具有特定的色泽和吸收光带
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
都属于色蛋白类 都可以和氧结合 两者都含有铁 都是含有辅基的结合蛋白 都具有四级结构形式
和清蛋白结合 和葡萄糖醛酸结合 极性强，便于随胆汁排出 分子小，可被肾小球滤过 与重氮试剂直接反应，呈紫红色
大部分由衰老红细胞破坏降解而来 在血浆中与白蛋白的结合是可逆的 在血浆中与白蛋白结合后毒性变小 未结合胆红素是水溶性的 肝细胞性黄疸时其血中水平可见升高
只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
每克血红蛋白可结合氧1.38ml 红细胞能与氧结合成氧合血红蛋白 还原血红蛋白呈暗红色 变性血红蛋白都具有特定的色泽和吸收光带
G-肌动蛋白与F-肌动蛋白可互相转变 肌动蛋白上有肌球蛋白结合位点，但无二价阳离子的结合位点 F-肌动蛋白的聚合过程不需能量 肌动蛋白是微丝的基础蛋白质 微丝受到肌动蛋白-结合蛋白的调节
以结合的形式运输占 98％ O2的结合形式是氧合血红蛋白 O2与血红蛋白结合或解离取决于氧分压的高低 氧合血红蛋白呈鲜红色 血红蛋白浓度低下的病人易出现紫绀
大部分由衰老红细胞破坏后代谢、降解产生 在血浆中与白蛋白的结合是可逆的 在血浆中与白蛋白结合后毒性变小 未结合胆红素是水溶性的 J-G法间接反应阳性
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
结合后不能透过血管壁向组织转运 结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布
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