关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的有-X题卡

药物与血浆蛋白结合有饱和现象药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

药物分布的速度主要取决于血液循环的速度药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布药物与血浆蛋白的结合是不可逆的通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

结合是不可逆的结合后药效增强所有药物都与血浆蛋白结合结合率高的药物排泄快结合后暂时失去活性

结合型药物是运载药物到达作用部位的方式结合型药物是药物的储备形式血浆蛋白结合率低，药效往往持久药物与血浆蛋白结合有竞争性药物与血浆蛋白结合有可逆性

使游离型药物转运到作用部位产生药理效应结合型药物是药物的储备形式血浆蛋白结合率低，药效往往持久药物与血浆蛋白结合有竞争性药物与血浆蛋白结合有可逆性

结合型药物是运载药物到达作用部位的方式结合型药物是药物的储备形式血浆蛋白结合率低，药效往往持久药物与血浆蛋白结合有竞争性药物与血浆蛋白结合有可逆性

药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡药物与血浆蛋白结合有饱和现象血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

结合型药物是药物的贮备形式血浆蛋白结合率低，药效往往持久结合型药物是运载药物到达作用部位的方式药物与血浆蛋白结合有竞争性药物与血浆蛋白结合有可逆性

蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加不影响吸收，也不影响排泄两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象结合不受疾病等因素影响

药物与血浆蛋白的结合是可逆的药物与血浆蛋白的结合有饱和性药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

在人体内2：00PM~4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高清晨游离安定和卡马西平含量最高卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

药物与血浆蛋白结合一般是可逆的同时用两个药物可能会发生置换现象血浆蛋白减少可使结合型药物减少结合型药物有较强的药理活性

在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高清晨游离安定和卡马西平含量最高顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

结合型药物是运载药物到达作用部位的方式结合型药物是药物的储备形式血浆蛋白结合率低，药效往往持久药物与血浆蛋白结合有竞争性药物与血浆蛋白结合有可逆性

只有游离型的药物才有药理活性药物与血浆蛋白的结合是非特异性的不同药物的血浆蛋白结合率差异较大药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的有