你可能感兴趣的试题
药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
吸收快 代谢快 排泄块 组织内药物浓度高 与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
结合是不可逆的 结合后药效增强 所有药物都与血浆蛋白结合 结合率高的药物排泄快 结合后暂时失去活性
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
水溶性药物分布容积减小 血浆蛋白结合率低的药物分布容积小 血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高 脂溶性药物分布容积增大 血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
结合型药物是药物的贮备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
吸收快 代谢快 排泄快 组织内药物浓度高 与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
结合率高的药物易通过生物膜 结合率高的药物排泄加快 结核药物暂时失去药理活性 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争
结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
结合型有药理活性，而游离型无药理活性 可影响药物的转运 结合是可逆的，具有饱和性 结合率低，药物作用强 结合率高，药物作用强
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 蛋白结合率高的药物在体消除较慢，作用维持时间较长 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
结合型有药理活性，而游离型无药理活性 可影响药物的转运 结合是可逆的，具有饱和性 结合率低，药物作用强 结合率高，药物作用强
有利于药物进一步吸收 有利于药物从肾脏排泄 加快药物发生作用 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
非竞争性置换 竞争性置换 蛋白结合率高的药物对置换作用敏感 蛋白结合率高的药物对置换作用不敏感
湘公网安备 43130202000226号