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影响血浆蛋白结合率的药物相互作用的特点

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结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
增大分布容积.  减弱药物发挥作用  影响药物的转运  延长药物的疗效  容易发生相互作用  
对药代动力学的影响表现在药物的吸收,分布和代谢三个方面  含有钙,镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收  药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素  影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用  由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时,需适当增加前者的给药剂量  
药物的分布容积  药物的肾清除率  药物的半衰期  药物的受体结合量  药物与血浆蛋白亲和力的强弱  
组织器官的血液循环速度  药物与血浆蛋白的结合  药物的首过效应  药物的理化性质  药物相互作用  
药物与血浆蛋白亲和力的强弱  药物的分布容积的大小  药物的肾清除率的高低  药物的半衰期的长短  药物的受体结合量的大小  
减弱药物发挥作用  影响药物的转运  增大分布容积.  延长药物的疗效  容易发生相互作用  
血管通透性  药物与组织亲和力  药物的血浆蛋白结合率  药物相互作用  生物利用度  
体外的配伍变化  代谢中的相互作用  吸收中的相互作用  排泄中的相互作用  分布中的相互作用  
血管通透性  药物与组织的亲和力  药物的血浆蛋白结合率  药物相互作用  生物利用度  
酶诱导作用  酶抑制作用  血浆蛋白结合的药物相互作用  形成络合物或复合物  首过效应  
药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素  大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的  蛋白结合率高的药物在体消除较慢,作用维持时间较长  同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间的相互作用  
血浆蛋白结合的药物相互作用  受体部位的药物相互作用  吸附作用  形成络合物或复合物  
包括药动学和药效学两个方面  竞争血浆蛋白结合  影响生物转化  用药种数越多,不良反应发生率也越低  影响药物排泄  
协同作用  敏感化作用  减少不良反应  胃排空时间改变  药物血浆蛋白结合率改变  

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