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肝脏的药物代谢酶是()

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胎盘  肾上腺  肝脏  心  肾  
药物在体内代谢不能自发进行  绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的  药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系  肝脏是一个重要的代谢器官  微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上  
肝药酶位于肝细胞内质网  多种药物可受同一种酶系代谢  一种药物能接受多个酶系的催化  一种药物既可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂  在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱  
代谢耐受  细胞耐受  药物分布性耐受  药效性耐受  受体耐受  
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程  参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系  通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差  药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高  代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄  
大多数药物经代谢而灭活  少数药物经代谢后比母体药物的药效更强  药物代谢的主要部位在肝脏 ,  药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应  给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢  
药物结构发生变化的过程  主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢  代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小  口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象  参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系  
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低  肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降  药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少  药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高  
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程  参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系  通常代谢产物比原药物的极性小  药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢  药物的给药途径和剂型都会影响代谢  
胎盘  肾上腺  肝脏  心  肾  
降低肝药酶活性而降低生物利用度  降低肝药酶活性而抑制药物代谢  降低肝药酶活性而增强首过效应  减少肝血流量使血药浓度增高  降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢  
代谢和排泄统称为消除  所有药物在体内均经代谢后排出体外  肝脏是代谢的主要器官  药物经代谢后极性增加  P酶系的活性不固定  
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程  制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程  从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用  药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程  体内原形药物或其代谢物排出体外的过程  
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程  制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程  从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用  药物在体内发生化学结构变化的过程,即在酶参与下的生物转化作用  体内原型药物或其代谢物排出体外的过程