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口服易吸收，0.5～1小时达到最大血药浓度 抗炎、抗风湿作用强 绝大部分药物在肝脏代谢，从尿中排出 对外周组织环氧酶没有明显的抑制作用 短期应用不良反应少
药物在体内代谢不能自发进行 绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的 药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 肝脏是一个重要的代谢器官 微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上
慢代谢型 中间代谢型 超慢代谢型 正常代谢型 超速代谢型
代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变 代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应 Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合 有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应 肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
主要在肝脏代谢，导致极性增强而亲水性增加，有利于在肾脏等排泄 因肝脏的药物代谢酶活性存在个体和种族差异，也受到某些合用药物的影响，故使用时应注意药物剂量的个体化和药物间的相互作用 精神药物也可通过乳汁排泄，故服药的哺乳期妇女应放弃哺乳 精神药物的半衰期较长，一般采用一日1～2次的给药方式即可 儿童代谢旺盛，所需药物剂量应比成人高
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
鼻腔吸收可避免消化酶的代谢 鼻腔内给药方便易行 腔吸收受肝脏首过效应影响 吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 较理想的取代注射给药的全身给药系统
肝重量降低 肝血流减少 肝药酶活性下降 肝药物代谢能力下降 肝药物清除率增加
来自体内外的非营养物质在肝脏进行代谢转变的过程 肝脏是体内生物转化的唯一组织器官 需氧化酶、脱氢酶等多种酶类的参与 可增强代谢物的极性或水溶性有利于排泄 具有连续性、多样性、解毒和致毒双重性等特点
即药物的代谢，指药物在体内发生化学结构的改变 所有的药物经过生物转化后都失去了药理活性 进行生物转化的主要器官是肝脏 药物生物转化是酶的催化反应
胎盘的成熟程度不同，其生物功能亦有差别，但不影响药物转运 胎盘含有某些药物的代谢酶，对某些药物可进行代谢 虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝脏和胎儿的肝脏代谢小，但对皮质激素等内源性物质有重要的生物学意义 胎盘的药物转运受母亲胎盘血流量的影响 母亲子宫收缩时，药物由母亲血循环通过胎盘进入血液循环的量减少
鼻腔吸收可避免消化酶的代谢 鼻腔内给药方便易行 鼻腔吸收受肝脏首过效应影响 吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 较理想的取代注射给药的全身给药系统
鼻腔吸收可避免消化酶的代谢 鼻腔内给药方便易行 鼻腔吸收受肝脏首过效应影响 吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 较理想的取代注射给药的全身给药系统
血浆蛋白含量降低20% 对药物吸收几乎没有影响 肝脏重量减轻，肝酶活性降低 肝脏重量减轻，代谢能力下降 以原型从肾排泄的药物半衰期延长
甘草和五味子可使细胞色素P
酶活性增加，可能改变某些药物的代谢 与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢 近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用 肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢 肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制
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