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已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位碳原子上的卤原子的反应活动增强。1有机化合物与足量溶液混合,在一定条件下充分反应,最多消耗的物质的量为( )

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水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易  水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易  酯键邻近有大取代基时,因空间位阻,水解速度降低,或无法进行  水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子付电荷增加,则水解容易  水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易  
甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种   互为同分异构体的芳香族化合物有6种   含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种   菲的结构式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物  
甲苯苯环上的1 个氢原子被含3 个碳原子的烷基取代,所得产物有6 种   已知丙烷的二氯代物有4 种异构体,则其六氯代物的异构体数目也为4 种   含有5 个碳原子的某饱和链烃,其一氯代物有3 种   菲的结构为,它与硝酸反应,可生成5 种一硝基取代物  
苯酚能与溴水发生取代反应   苯酚与苯甲醇()分子组成相差一个—CH2—原子团,因而它们互为同系物   在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈红色   苯酚分子中由于烃基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代  
苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢  苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻作用增强,毒性也增大  侧链上脂氨基大部分药物为仲胺  侧链上脂氨基大部分药物为叔胺  酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大  
芳烃基一般为一卤或二卤取代苯  分子中都至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)  唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连  芳烃上以CF3取代时,活性最强  以__环替代咪唑环可使活性降低  
甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种   互为同分异构体的芳香族化合物有6种   含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种   菲的结构式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物  
甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种   含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种   对三联苯的一溴取代物有3种   菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物  
甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种   已知丙烷的二氯代物有4种异构体,则其六氯代物的异构体数目也为4种   含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯代物有3种   菲的结构为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物  
药物电荷密度分布  分子1位上的取代基  有适当脂溶性  5位二取代基的碳原子总数在6~10之间  水中的溶解度  
甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种   互为同分异构体的芳香族化合物有5种   含有5个碳原子的饱和链烃,其一氯取代物有9种   菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物  
苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持70~80 ℃反应生成硝基苯   在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色,正确的解释是由于苯环对侧链的影响,使侧链易被氧化   若甲苯苯环上的一个氢原子被一个含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种   菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物  

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