4′-氧取代的橙酮的H-NMR特征是-X题卡

3位羧基和4位酮基是必需的药效基团 5位有烷基取代时活性增加 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强 6位F取代可增强对细胞的通透性 7位哌嗪取代可增强抗菌活性

黄酮黄酮醇异黄酮查耳酮橙酮

硫醇硫醚硫酚硫酮

黄酮黄酮醇查耳酮二氢黄酮橙酮

4氟苯氧基取代的丙酸乙酯 4-氯苯氯基取代的丙酸己酯 4-氯苯基取代的丙酸乙酯 4-氟苯氧基取代的戊酸乙酯 4-氟苯基取代的戊酸乙酯

H-2’，H-6’的化学位移为7.10～7.30（d） H-2’，H-6’的化学位移为7.20～7.50（d） H-2’，H-6’的化学位移为7.60～7.80（d） H-2’，H-6’的化学位移为7.70～7.90（d） H-2’，H-6’的化学位移为7.90～8.10（d）

橙、柚橙、龙眼柚、黄皮荔枝、龙眼

既能发生取代反应，也能发生加成反应可以使高锰酸钾溶液褪色 1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况） 1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴

H-2;，H-6;的化学位移为7.10～7.30（d） H-2;，H-6;的化学位移为7.20～7.50（d） H-2;，H-6;的化学位移为7.60～7.80（d） H-2;，H-6;的化学位移为7.70～7.90（d） H-2;，H-6;的化学位移为7.90～8.10（d）

查耳酮黄酮醇异黄酮二氢黄酮橙酮

黄酮醇异黄酮橙酮查尔酮儿茶素

3位羧基和4位酮基是必需的药效基团 5位有烷基取代时活性增加 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强 6位F取代可增强对细胞的通透性 7位哌嗪取代可增强抗菌活性

H-2’，H-6’的化学位移为7.10～7.30(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.20～7.50(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.60～7.80(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.70～7.90(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.90～8.10(d)

H-2′，H-6′的化学位移为7.10~7.30 H-2′，H-6′的化学位移为7.20～7.50 H-2′，H-6′的化学位移为7.60~7.80 H-2′，H-6′的化学位移为7.70~7.90 H-2′，H-6′的化学位移为7.90~8.10

氮苷易于氧苷酮糖易于醛糖吡喃糖苷易于呋喃糖苷氨基糖难于去氧糖吡喃糖苷中毗喃环的C5上的取代基越大越易水解

5位有烷基取代时活性增加 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强 3位羧基和4位酮基是必需的药效基团 6位F取代可增强对细胞的通透性 7位哌嗪取代可增强抗菌活性

既能发生取代反应，也能发生加成反应在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L.氧气(标准状况) 1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴

H-2’，H-6’的化学位移为7.10～7.30(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.20～7.50(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.60～7.80(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.70～7.90(d) H-2’，H-6’的化学位移为7.90～8.10(d)

氮苷易于氧苷酮糖易于醛糖吡喃糖苷易于呋喃糖苷氨基糖难于去氧糖吡喃糖苷中吡喃环的C5上的取代基越大越易水解

4′-氧取代的橙酮的H-NMR特征是