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老年病人药代动力学特点包括()

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药物的吸收  药物的分布  药物的消除  药物的不良反应  药物的相互作用  
酶活性降低  体液总量减少  血浆蛋白低  肾功能减退  肝血流减少  
低于10μg/ml时,按一级动力学消除  静脉注射和肌内注射给药起效一样快  以原形经肾排泄为主  口服吸收迅速而完全  血浆蛋白结合率低  
吸收  转运  代谢  排泄  
群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性  群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系  群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合  群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据  群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验  
体液量改变  肝功能变化  组织水肿  低蛋白血症  肾功能变化  
电解质紊乱  镇痛不全  功能残气量不全致肺不张  血流动力学不稳定  弥散功能不全  
药物吸收减少  药物的半衰期延长  生物利用度增加  药物代谢能力减弱  药物排泄功能降低  
药物吸收加快  药物代谢减慢  药物分布不变  药物排泄加快  药物耐受性提高  
要考虑可能出现的药物不良反应  最好达到个体化用药  为减少药物的不良反应, 尽量不要联合用药  明确疾病的诊断, 有选择性的用药  根据药效动力学、 药代动力学的特点制定合适的剂量、 疗程、 给药途径  
由于功能残气量下降致肺不张  弥散功能障碍  镇痛不全  离子紊乱  血流动力学不稳定  
测定血液或其他体液中的药物浓度  临床药代动力学研究  人体生物利用度研究  人体生物等效性研究  必要时根据药代动力学原理调整给药方案  
低于 10?g/ml 时,按一级动力学消除  静脉注射和肌内注射给药起效一样快  以原形经肾排泄为主  口服吸收迅速而完全  血浆蛋白结合率低  
静脉注射和肌内注射给药起效一样快  以原型经肾排泄为主  高于10μg/ml时,按零级动力学消除  口服吸收迅速而完全  血浆蛋白结合率低  
高于10μg/ml时,按零级动力学消除  静脉注射和肌内注射给药起效一样快  以原形经肾排泄为主  口服吸收迅速而完全  血浆蛋白结合率低  
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系  群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合  群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性  群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据  群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验  

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